CAS 14297-93-9

(1R,4aS,11S,11aS,12aS)-3-[amino(hidroxi)metilideno]-10-cloro-4a,6,7,11-tetrahidroxi-N,N,11-trimetil-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahidrotetracen-1-amonio

Descripción:

La sustancia química con el nombre "(1R,4aS,11S,11aS,12aS)-3-[amino(hidroxi)metilideno]-10-cloro-4a,6,7,11-tetrahidroxi-N,N,11-trimetil-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahidrotetracen-1-amonio" y el número CAS "14297-93-9" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura policíclica y múltiples grupos funcionales. Presenta un marco tetracíclico con varios grupos hidroxilo (-OH), que contribuyen a su posible solubilidad en disolventes polares y pueden influir en su actividad biológica. La presencia de un sustituyente cloro indica una posible reactividad e interacción con otras especies químicas. El grupo amino(hidroxilo)methylidene sugiere potencial para enlaces de hidrógeno y reactividad, lo que podría ser significativo en sistemas biológicos. Además, la parte trimetilamonio implica que el compuesto puede exhibir propiedades catiónicas, lo que podría mejorar su interacción con membranas biológicas o macromoléculas cargadas negativamente. En general, las características estructurales únicas de este compuesto pueden conferir propiedades farmacológicas o bioquímicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal o campos relacionados.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClN₂O₈

InChI: InChI=1/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26-27,31-33H,6,24H2,1-3H3/p+1/t7-,8-,15+,21-,22-/m0/s1

4-Epichlortetracycline

CAS: 14297-93-9

4-Epichlortetracycline is a metabolite of chlortetracycline, which is derived from the Streptomyces genus of bacteria. It is structurally related to tetracycline antibiotics but differs specifically in its epimerization at the fourth position. This alteration results in a product with significantly reduced antibacterial activity compared to its parent compound. The mechanism of action primarily involves ribosomal binding, inhibiting protein synthesis in susceptible bacteria; however, the epimerization here compromises this efficacy.

Fórmula: C₂₂H₂₃ClN₂O₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 478.9 g/mol

Ref: 3D-PAA29793