CAS 143-06-6
:Carbamato de hexametilendiamina
Descripción:
Carbamato de hexametilendiamina, con el número CAS 143-06-6, es un compuesto orgánico que sirve como un derivado de la hexametilenodiamina y el ácido carbámico. Típicamente aparece como un sólido cristalino blanco y es soluble en agua, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, particularmente en la síntesis de poliuretanos y como agente de curado en resinas epoxi. El compuesto presenta grupos funcionales tanto de amina como de carbamato, que contribuyen a su reactividad y capacidad para formar enlaces de hidrógeno, mejorando su utilidad en la química de polímeros. Carbamato de hexametilendiamina es conocido por su estabilidad en condiciones normales, pero puede descomponerse al exponerse al calor o a ácidos fuertes. Los datos de seguridad indican que debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio. En general, su estructura química única y sus propiedades lo hacen valioso en aplicaciones industriales, particularmente en la producción de materiales que requieren mayor durabilidad y flexibilidad.
Fórmula:C7H16N2O2
InChI:InChI=1S/C7H16N2O2/c8-5-3-1-2-4-6-9-7(10)11/h9H,1-6,8H2,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=HDIHOAXFFROQHR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCN)CNC(=O)O
Sinónimos:- (6-Aminohexyl)carbamic acid
- Carbamic acid, (6-aminohexyl)-
- Carbamic acid, N-(6-aminohexyl)-
- Cheminox AC 6
- Cheminox AC 6-66
- Cheminox AC 6C
- Cheminox AC 6F
- Diak 1
- Hexamethylenediamine carbamate
- Hmdc 1
- Hsdb 2585
- N-(6-Aminohexyl)carbamic acid
- Rhenogran HMDC 70
- Rhenogran HMDC 70/AEMD
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(6-Aminohexyl)carbamic acid
CAS:Fórmula:C7H16N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:160.2141Hexamethylenediamine carbamate
CAS:Hexamethylenediamine carbamate (HMDA) is a compound that is used as a cross-linking agent for polymers. It is made by reacting hexamethylene diamine with carbonyldiimidazole to form the carbamate ester. HMDA can be used in a variety of applications including in polyurethane films, coatings, and adhesives. The reaction mechanism of HMDA involves nucleophilic attack on the carbonyl group by an alcohol or amine to form an acetal or amide linkage. HMDA reacts with hydroxyl groups on polymers such as polyesters and polyacrylates to form ether linkages. This reaction can also take place with carboxyl groups on fatty acids and monocarboxylic acids to form ester linkages.Fórmula:C7H16N2O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:160.21 g/mol



