CAS 1431698-12-2
:Etil 4-cloro-α-2-propen-1-ilbencenopropanoato
Descripción:
Etil 4-cloro-α-2-propen-1-ilbencenopropanoato, identificado por su número CAS 1431698-12-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se deriva de la reacción de un alcohol y un ácido carboxílico. Este compuesto presenta un anillo aromático clorado, lo que contribuye a su potencial reactividad y actividad biológica. La presencia del grupo α-2-propen-1-ilo indica que tiene una estructura alílica, que puede participar en varias reacciones químicas, como la polimerización o la sustitución electrofílica. Etil 4-cloro-α-2-propen-1-ilbencenopropanoato puede exhibir propiedades típicas de los ésteres, incluyendo volatilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que su naturaleza aromática clorada puede impartir características adicionales como una mayor hidrofobicidad. Las posibles aplicaciones del compuesto podrían abarcar varios campos, incluyendo farmacéuticos, agroquímicos y ciencia de materiales, dependiendo de su reactividad y los grupos funcionales presentes. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la posible toxicidad o impacto ambiental.
Fórmula:C14H17ClO2
InChI:InChI=1S/C14H17ClO2/c1-3-5-12(14(16)17-4-2)10-11-6-8-13(15)9-7-11/h3,6-9,12H,1,4-5,10H2,2H3
Clave InChI:InChIKey=BCZALDKQIYLJAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC=C(Cl)C=C1)(C(OCC)=O)CC=C
Sinónimos:- Benzenepropanoic acid, 4-chloro-α-2-propen-1-yl-, ethyl ester
- Ethyl 4-chloro-α-2-propen-1-ylbenzenepropanoate
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ETHYL 2-[(4-CHLOROPHENYL)METHYL]PENT-4-ENOATE
CAS:Fórmula:C14H17ClO2Pureza:95%Peso molecular:252.7366Ethyl 2-(4-chlorobenzyl)pent-4-enoate
CAS:Ethyl 2-(4-chlorobenzyl)pent-4-enoatePureza:95%Peso molecular:252.74g/mol



