CAS 143321-89-5

Acetamida, 2,2,2-trifluoro-N-(2-yodofenil)-

Descripción:

Acetamida, 2,2,2-trifluoro-N-(2-yodofenil)- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional acetamida, un grupo trifluorometilo y un sustituyente iodofenilo. Este compuesto presenta un grupo carbonilo (C=O) unido a un átomo de nitrógeno (N), que a su vez está conectado a un anillo fenilo sustituido con yodo en la posición orto. El grupo trifluorometilo, que consiste en tres átomos de flúor unidos a un átomo de carbono, confiere propiedades electrónicas y estéricas únicas, mejorando la reactividad del compuesto y sus posibles aplicaciones en química medicinal. La presencia de yodo también puede influir en la actividad biológica y la solubilidad del compuesto. Las acetamidas generalmente exhiben polaridad moderada, y los grupos trifluorometilo e iodofenilo pueden afectar significativamente la hidrofobicidad y lipofilia general del compuesto. Este compuesto puede ser de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de nuevos fármacos o agroquímicos, debido a su potencial actividad biológica y la influencia de los sustituyentes halógenos en las interacciones moleculares.

Fórmula: C₈H₅F₃INO

2,2,2-Trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetamide

CAS: 143321-89-5

2,2,2-Trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetamide is a cross-coupling agent. It can be used as an efficient method for the synthesis of amides and halides by reacting carbinols with halides. 2,2,2-Trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetamide has been shown to catalyze the reaction at lower temperatures than other methods. The functional groups on the amide or halide react with the triflate to form a trialkylamine that is then hydrolyzed by water to release ammonia. This reaction is catalysed by base and proceeds via an S1 mechanism. 2,2,2-Trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetamide is also used in the production of dioxane and triflates as well as for hydrogenation reactions.

Fórmula: C₈H₅F₃INO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 315.03 g/mol

Ref: 3D-TFA32189