CAS 14337-43-0
:Etil 2-cloro-2-(hidroximino)acetato
Descripción:
Etil 2-cloro-2-(hidroximino)acetato, con el número CAS 14337-43-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster y la presencia de un sustituyente cloro y un sustituyente hidroxiimino. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es soluble en disolventes orgánicos. Su estructura molecular presenta un grupo cloro unido a un átomo de carbono que también está unido a un grupo hidroxiimino, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. Etil 2-cloro-2-(hidroximino)acetato puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación, lo que lo hace valioso en la síntesis de otras entidades químicas. La presencia del grupo hidroxiimino también puede conferir ciertas actividades biológicas, aunque las propiedades biológicas específicas requerirían una investigación adicional. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a los peligros potenciales asociados con su reactividad y toxicidad.
Fórmula:C4H6ClNO3
InChI:InChI=1S/C4H6ClNO3/c1-2-9-4(7)3(5)6-8/h8H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=UXOLDCOJRAMLTQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(=NO)Cl)(OCC)=O
Sinónimos:- (Carbethoxy)chloroformaldoxime
- (Chloro)(hydroxyimino)acetic acid ethyl ester
- (Ethoxycarbonyl)formohydroxamoyl chloride
- (Ethoxycarbonyl)hydroxamic acid chloride
- (Z)-ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate
- 2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetic acid ethyl ester
- 2-Chloro-2-hydroxyiminoacetic acid ethyl ester
- Acetic acid, 2-chloro-2-(hydroxyimino)-, ethyl ester
- Acetic acid, chloro(hydroxyimino)-, ethyl ester
- Ethyl (chloroximino)glyoxylate
- Ethyl 2-chloro-2-hydroxyiminoacetate
- Ethyl Chlorooximidoacetate
- Ethyl chloro(hydroxyimino)acetate
- Ethyl chloro(hydroxyimino)ethanoate
- Ethyl chloro(oximido)acetate
- Ethyl chloro(oximino)acetate
- Ethyl chloroglyoxylate 2-oxime
- Ethyl chloroximidoacetate
- Ethyl oximinochloroacetate
- Glyoxylic acid, chloro-, ethyl ester, 2-oxime
- Glyoxylic acid, chloro-, ethyl ester, oxime
- ethyl (2E)-chloro(hydroxyimino)ethanoate
- Ver más sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 7 productos.
Ethyl 2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetate, 97%
CAS:Fórmula:C4H6ClNO3Forma y color:White - Very pale yellow Crystal - PowderPeso molecular:151.55Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate
CAS:Fórmula:C4H6ClNO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:151.5483Ethyl chlorooximinoacetate
CAS:Fórmula:C4H6O3NClPureza:≥ 97.0%Forma y color:White to light pink powderPeso molecular:151.55Ethyl 2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetate
CAS:Fórmula:C4H6ClNO3Pureza:>99.0%(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:151.55Ethyl chloro(hydroxyimino)acetate
CAS:<p>Ethyl chloro(hydroxyimino)acetate</p>Fórmula:C4H6ClNO3Pureza:97%Forma y color: yellow solidPeso molecular:151.55g/molEthyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate
CAS:<p>Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate is an organic compound that contains a chloride group, two oxadiazole rings, and an ethyl group. It has been shown to bind to receptors on the surface of cells and act as a competitive antagonist. It has also been shown to inhibit influenza virus growth by binding to the receptor binding site on the virus surface. Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate can be made synthetically or in nature by the reaction of formaldehyde with ammonia, which produces glutamic acid and hydrogen chloride gas. This molecule is able to react with sodium carbonate in water to produce ethyl chloroformate. The molecule has been shown to have cancerous effects when injected into rats.</p>Fórmula:C4H6ClNO3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:151.55 g/mol






