CAS 14348-16-4
:Poriol
Descripción:
Poriol, identificado por el número CAS 14348-16-4, es un compuesto químico que pertenece a la clase de sustancias orgánicas. Se caracteriza por su estructura molecular única, que contribuye a sus propiedades químicas específicas y aplicaciones potenciales. Poriol es típicamente reconocido por su papel en varias reacciones químicas y puede exhibir propiedades como solubilidad en ciertos disolventes, reactividad con otras especies químicas y estabilidad bajo condiciones específicas. El compuesto también puede poseer grupos funcionales que influyen en su comportamiento en sistemas biológicos o procesos industriales. Si bien la información detallada sobre sus aplicaciones y perfil de seguridad puede variar, es esencial manejar Poriol con cuidado, siguiendo las pautas de seguridad apropiadas, como con cualquier sustancia química. Para aplicaciones precisas, datos de seguridad y procedimientos de manejo, se recomienda consultar las hojas de datos de seguridad de materiales (MSDS) y la literatura relevante.
Fórmula:C16H14O5
InChI:InChI=1S/C16H14O5/c1-8-11(18)6-14-15(16(8)20)12(19)7-13(21-14)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-6,13,17-18,20H,7H2,1H3/t13-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=SLFZBNOERHGNMI-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:O=C1C=2C(O[C@@H](C1)C3=CC=C(O)C=C3)=CC(O)=C(C)C2O
Sinónimos:- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-, (S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-, (2S)-
- (2S)-2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
- Poriol
- 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- Flavanone, 4′,5,7-trihydroxy-6-methyl-
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Poriol
CAS:Poriol is a natural product from Cephalotaxus sinensis.Fórmula:C16H14O5Pureza:99.15%Forma y color:SolidPeso molecular:286.28Poriol
CAS:<p>Poriol is a sesquiterpene lactone, which is a naturally occurring organic compound extracted from specific plant species. This compound exhibits potent biological activity through its interaction with multiple cellular signaling pathways. Its mode of action primarily involves the inhibition of pathways such as NF-kB and STAT3, which play crucial roles in the regulation of inflammation and cancer progression.</p>Fórmula:C16H14O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:286.28 g/mol




