CAS 14348-23-3
:4,9-Dihidroxi-7H-furo[3,2-g][1]benzopirano-7-ona
Descripción:
4,9-Dihidroxi-7H-furo[3,2-g][1]benzopirano-7-ona, con el número CAS 14348-23-3, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los flavonoides, específicamente a un tipo de cromona. Esta sustancia presenta un sistema de anillos fusionados que incluye un furan y un moiety de benzopirano, lo que contribuye a sus características estructurales únicas. La presencia de grupos hidroxilo en las posiciones 4 y 9 mejora su potencial para la formación de enlaces de hidrógeno y puede influir en su solubilidad y reactividad. Este compuesto es conocido por sus propiedades antioxidantes, que pueden atribuirse a la presencia de los grupos hidroxilo fenólicos. Además, puede exhibir diversas actividades biológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios y antimicrobianos, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. La estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura. En general, 4,9-Dihidroxi-7H-furo[3,2-g][1]benzopirano-7-ona es un compuesto notable en el estudio de productos naturales y sus posibles aplicaciones en medicina y bioquímica.
Fórmula:C11H6O5
InChI:InChI=1/C11H6O5/c12-7-2-1-5-8(13)6-3-4-15-10(6)9(14)11(5)16-7/h1-4,13-14H
Clave InChI:InChIKey=DZEPISXWRUMGFN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(C(O)=C3C1OC=C3)C=CC(=O)O2
Sinónimos:- 4,9-Dihydroxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 5,8-Dihydroxypsoralen
- 7H-Furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one, 4,9-dihydroxy-
- Psoralen, 5,8-dihydroxy-
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5,8-Dihydroxypsoralen
CAS:5,8-Dihydroxypsoralen is a natural product from Pueraria lobata (Willd.) OhwiFórmula:C11H6O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:218.165,8-Dihydroxypsoralen
CAS:<p>5,8-Dihydroxypsoralen is a naturally occurring furanocoumarin compound, which is a secondary metabolite sourced from various plant species, such as those within the genera *Ammi* and *Citrus*. Its mode of action involves intercalating into DNA and forming covalent bonds upon exposure to ultraviolet A (UVA) light. This interaction results in DNA cross-linking, which inhibits DNA synthesis and cellular proliferation.</p>Fórmula:C11H6O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:218.16 g/mol



