CAS 143584-75-2

S-metil-KE-298

Descripción:

S-metil-KE-298, con el número CAS 143584-75-2, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los sulfonamidas. Se caracteriza por la presencia de un grupo metilo unido a un átomo de azufre, que forma parte de un grupo funcional sulfonamida. Este compuesto se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos debido a su actividad biológica. S-metil-KE-298 puede exhibir propiedades como solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad variable bajo diferentes condiciones de pH. Su estructura molecular típicamente incluye un grupo sulfonilo, que puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Además, el compuesto puede experimentar diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas e hidrólisis, dependiendo del entorno circundante. Al igual que muchos sulfonamidas, también puede poseer propiedades antibacterianas, lo que lo hace de interés en el campo del desarrollo de fármacos. Sin embargo, características específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y los datos espectrales requerirían una investigación adicional o referencia a bases de datos especializadas.

Fórmula: C₁₃H₁₆O₃S

Sinónimos:

• S-methyl-KE-298
• -KE-298

S-methyl-KE-298

CAS: 143584-75-2

Fórmula: C₁₃H₁₆O₃S

Pureza: 95%

Peso molecular: 252.3293

Ref: IN-DA01EOFB

S-methyl-KE-298

CAS: 143584-75-2

S-methyl-KE-298

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 252.33g/mol

Ref: 54-BUP05571

S-methyl-KE-298

CAS: 143584-75-2

S-methyl-KE-298 is the second main metabolite in plasma,is a methyl conjugate of deacetyl-KE-298.KE-298 inhibits matrix metalloproteinase (MMP-1) production

Fórmula: C₁₃H₁₆O₃S

Pureza: 97.33%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 252.33

Ref: TM-T4282

S-Methyl-ke-298

CAS: 143584-75-2

S-Methyl-ke-298 is a new chiral, antirheumatic drug that is administered orally. It has been shown to be well tolerated in human clinical trials and to have pharmacokinetic properties that are stereoselectively different from the racemic drug. Pharmacokinetic studies in rats demonstrated that S-methyl-ke-298 had high plasma protein binding (95%) and was rapidly eliminated from plasma with a half-life of approximately 2 hours. The elimination of S-methyl-ke-298 was more rapid than the elimination of its enantiomer, R-(+)-methyl ke 298. This difference may be due to the fact that S-methyl ke 298 is more lipophilic than R-(+)-methyl ke 298 and therefore crosses the blood brain barrier more easily.
S-[(R)-1-(3,4,5 -trimethoxyphenyl) ethyl] methyl ketone (SEMK) is an enantiomer

Fórmula: C₁₃H₁₆O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 252.33 g/mol

Ref: 3D-TFA58475