CAS 14364-05-7

Glucósido de ácido p-cumárico

Descripción:

Glucósido de ácido p-cumárico, con el número CAS 14364-05-7, es un compuesto fenólico que se encuentra de forma natural y pertenece a la clase de los flavonoides. Es un derivado glicosídico del ácido p-cumárico, lo que significa que consiste en una parte del ácido p-cumárico unida a una molécula de glucosa. Este compuesto se encuentra típicamente en varias plantas, contribuyendo a sus propiedades antioxidantes y posibles beneficios para la salud. Glucósido de ácido p-cumárico exhibe solubilidad en disolventes polares debido a la presencia de la unidad de glucosa, mientras que la estructura fenólica le proporciona la capacidad de eliminar radicales libres. A menudo se estudia por su papel en los mecanismos de defensa de las plantas y sus posibles efectos terapéuticos, incluyendo actividades antiinflamatorias y antimicrobianas. Además, este compuesto puede desempeñar un papel en la biosíntesis de otros fitocompuestos importantes. Su presencia en fuentes alimenticias, particularmente en frutas y verduras, destaca su importancia en la investigación sobre nutrición y salud.

Fórmula: C₁₅H₁₈O₈

InChI: InChI=1S/C15H18O8/c16-7-10-12(19)13(20)14(21)15(23-10)22-9-4-1-8(2-5-9)3-6-11(17)18/h1-6,10,12-16,19-21H,7H2,(H,17,18)/t10-,12-,13+,14-,15-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=LJFYQZQUAULRDF-TVKJYDDYSA-N

SMILES: O([C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C2=CC=C(C=CC(O)=O)C=C2

Sinónimos:

• 2-Propenoic acid, 3-[4-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)phenyl]-
• 3-[4-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)phenyl]-2-propenoic acid
• 4-(b-D-Glucopyranosyloxy)cinnamic acid
• 4-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)cinnamic acid
• 4-O-b-D-Glucopyranosyl-p-coumaricacid
• 4-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyl cinnamate
• 4-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyl-p-coumaric acid
• Cinnamic acid, p-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-
• Cinnamicacid, p-(b-D-glucopyranosyloxy)- (6CI,8CI)
• Glucopyranoside, p-(2-carboxyvinyl)phenyl, b-D- (8CI)
• Glucopyranoside, p-(2-carboxyvinyl)phenyl, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• Glucosido-p-coumaric acid
• p-(Glucosyloxy)cinnamic acid
• p-Coumaric acid 4-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• p-Coumaric acid glucoside
• p-Coumaric acid β-glucoside
• p-Coumaric acid4-O-b-D-glucopyranoside
• p-Coumaricacid b-glucoside
• trans-p-Coumaricacid-4-O-b-D-glucopyranoside
• Cinnamic acid, p-(β-D-glucopyranosyloxy)-
• Glucopyranoside, p-(2-carboxyvinyl)phenyl, β-D-
• 3-[4-(β-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]-2-propenoic acid

Coumaric acid 4-O-glucoside

CAS: 14364-05-7

Coumaric acid 4-O-glucoside is a compound that is found in plants and can be extracted from flaxseed. It has been shown to have antioxidative activity, especially in the prevention of oxidation of fatty acids. Coumaric acid 4-O-glucoside has also been shown to inhibit the synthesis of n-3 fatty acids and secoisolariciresinol, as well as to regulate the biosynthesis of these lipids. The efficient method for preparing this compound is by hydrolysis of coumaroyl ester linkages using hydrochloric acid in methanol. Coumaric acid 4-O-glucoside was synthesized by reacting methyl acetoacetate with sodium hydroxide and hydrochloric acid in methanol at a temperature range of 0°C to 25°C. This reaction was followed by purification using phase liquid chromatography.

Fórmula: C₁₅H₁₈O₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 326.3 g/mol

Ref: 3D-MC71595