CAS 143664-11-3

Elacridar

Descripción:

Elacridar, con el número CAS 143664-11-3, es un compuesto químico reconocido principalmente por su papel como un potente inhibidor de la P-glicoproteína (P-gp) y de la proteína de resistencia del cáncer de mama (BCRP). Se clasifica como una molécula pequeña y a menudo se estudia en el contexto de la farmacología y el desarrollo de fármacos, particularmente por su potencial para mejorar la biodisponibilidad de varios agentes terapéuticos al prevenir su eflujo de las células. Elacridar se caracteriza por su capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica, lo que lo hace de interés en el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central. El compuesto exhibe una afinidad relativamente alta por las proteínas objetivo, lo que puede llevar a concentraciones intracelulares aumentadas de fármacos coadministrados. Su estructura química incluye múltiples anillos aromáticos y grupos funcionales que contienen nitrógeno, lo que contribuye a su lipofilia e interacción con membranas biológicas. Elacridar se utiliza principalmente en entornos de investigación para investigar interacciones entre fármacos y mejorar la eficacia de las terapias anticancerígenas al superar la resistencia a múltiples fármacos.

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

InChI: InChI=1S/C34H33N3O5/c1-40-28-9-5-7-26-32(28)36-31-25(33(26)38)6-4-8-27(31)34(39)35-24-12-10-21(11-13-24)14-16-37-17-15-22-18-29(41-2)30(42-3)19-23(22)20-37/h4-13,18-19H,14-17,20H2,1-3H3,(H,35,39)(H,36,38)

Clave InChI: InChIKey=OSFCMRGOZNQUSW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC1=CC=C(CCN2CC=3C(CC2)=CC(OC)=C(OC)C3)C=C1)(=O)C4=C5C(C(=O)C=6C(N5)=C(OC)C=CC6)=CC=C4

Sinónimos:

• 4-acridinecarboxamide, N-[4-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]-9,10-dihydro-5-methoxy-9-oxo-
• Gf 120918
• Gf 129018
• Gg 918
• Gw 0918
• N-[4-[2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]-9,10-dihydro-5-methoxy-9-oxo-4-acridinecarboxamide
• N-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl]phenyl}-5-methoxy-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carboxamide
• Elacridar

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: >98.0%(HPLC)

Forma y color: White to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 563.65

Ref: 3B-E1371

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 563.6429

Ref: IN-DA00AOQ8

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Peso molecular: 563.65

Ref: 4Z-K-031035

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Elacridar

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 563.64g/mol

Ref: 54-BUP15492

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: Off-white to yellow powder

Peso molecular: 563.64

Ref: 7W-GP5778

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Elacridar (GG918) is a potent inhibitor of P-glycoprotein and BCRP.Cost-effective and quality-assured.

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: 98.12% - >99.99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 563.64

Ref: TM-T2657

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Elacridar

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: By hplc: 100% (Typical Value in Batch COA)

Forma y color: solid

Peso molecular: 563.64g/mol

Ref: 54-BIE3025

Elacridar

Producto controlado

CAS: 143664-11-3

Applications A prototypical BCRP inhibitor. Inhibits the Bcrp1-mediated transport.
References Neville, K., et al.: Clin. Cancer Res., 10, 2525 (2004), Reardon, D., et al.: J. Clin. Oncol. 23, 9359 (2005), Pan, G., et al.: Drug Metab. Dispos., 35, 1165 (2007),

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 563.64

Ref: TR-E489000

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Inhibitor of ABC transporters; oral bioenhancer for anti-cancer therapy

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Yellow Powder

Peso molecular: 563.64 g/mol

Ref: 3D-FE22653

Elacridar - Bio-X ™

CAS: 143664-11-3

Elacridar is an inhibitor of ATP-dependent transport, which is mediated by P-glycoprotein (P-gp). Functioning as an oral bioenhancer, Elacridar addresses multiple drug resistance in tumors, a common challenge in cancer treatment often linked to changes in the expression of protein inhibitors. Inhibition of P-gp by Elacridar is a key mechanism behind its effectiveness. P-glycoprotein, a well-characterized human ABC transporter of the MDR/TAP subfamily, acts as an ATP-dependent efflux pump with broad substrate specificity. Its increased expression in the intestines can hinder drug absorption, leading to reduced bioavailability and inadequate therapeutic plasma concentrations. Elacridar addresses this challenge by inhibiting P-gp, thereby increasing the bioavailability of coadministered drugs. Overall, Elacridar emerges as a promising option for the treatment of solid tumors, offering a strategic approach to overcoming multidrug resistance in cancer therapy.

Fórmula: C₃₄H₃₃N₃O₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 563.64 g/mol

Ref: 3D-BE300074