CAS 14370-45-7
:clorhidrato de 2-aminonorbornano
Descripción:
clorhidrato de 2-aminonorbornano es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica, derivada del norbornano, con un grupo amino (-NH2) unido a uno de los átomos de carbono. Este compuesto se encuentra típicamente como una sal de clorhidrato, lo que mejora su solubilidad en agua y lo hace más estable para diversas aplicaciones. Es un sólido cristalino incoloro a blanco, que exhibe propiedades básicas debido a la presencia del grupo amino. El compuesto se utiliza a menudo en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Su estructura bicíclica única contribuye a su potencial como un bloque de construcción quiral en síntesis asimétrica. Además, clorhidrato de 2-aminonorbornano puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas aminas, debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación al contacto con la piel o las membranas mucosas. Las condiciones de almacenamiento adecuadas son esenciales para mantener su estabilidad y prevenir la degradación.
Fórmula:C7H14ClN
InChI:InChI=1/C7H13N.ClH/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5;/h5-7H,1-4,8H2;1H
SMILES:C1CC2CC1CC2N.Cl
Sinónimos:- Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Amine
- Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Amine Hydrochloride (1:1)
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Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine, hydrochloride (1:1)
CAS:Fórmula:C7H14ClNPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:147.6458Exo-norbornylamine hydrochloride
CAS:<p>Exo-norbornylamine hydrochloride</p>Pureza:95%Forma y color:PowderPeso molecular:147.65g/molExo-norbornylamine hydrochloride
CAS:<p>Exo-norbornylamine hydrochloride is a metabolite of amantadine and is produced by acetylation of the aromatic ring. It has been shown to be a substrate for epoxide hydrolase, which catalyzes the conversion of this compound to an epoxide. It has been shown to inhibit influenza virus replication in vitro and in vivo, possibly by regulating ion channels or inhibiting viral RNA synthesis. Exo-norbornylamine hydrochloride also inhibits lung epithelial cell proliferation, which may be due to its ability to inhibit the production of inflammatory mediators such as prostaglandins and leukotrienes.</p>Fórmula:C7H13N·HClPureza:Min. 95%Peso molecular:147.65 g/mol


