CAS 14371-82-5

2-Nitro-4-(trifluorometil)bencenotiol

Descripción:

2-Nitro-4-(trifluorometil)bencenotiol, con el número CAS 14371-82-5, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo tiol (-SH) unido a un anillo bencénico que también presenta un grupo nitro (-NO2) y un grupo trifluorometilo (-CF3). Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo a marrón y es conocido por su fuerte olor. La presencia del grupo trifluorometilo mejora su lipofilia y puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. El grupo nitro contribuye a las propiedades de atracción de electrones del compuesto, lo que puede afectar su acidez y comportamiento químico general. Como tiol, puede participar en reacciones redox y formar disulfuros, lo que lo hace relevante en diversas síntesis químicas y aplicaciones. Además, el compuesto puede exhibir propiedades antimicrobianas o antifúngicas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica y agrícola. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud debido a su naturaleza reactiva y potencial toxicidad.

Fórmula: C₇H₄F₃NO₂S

InChI: InChI=1S/C7H4F3NO2S/c8-7(9,10)4-1-2-6(14)5(3-4)11(12)13/h1-3,14H

Clave InChI: InChIKey=HUJMWBOFGAQSMR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1S

Sinónimos:

• 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzene-1-thiol
• p-Toluenethiol, α,α,α-trifluoro-2-nitro-
• Benzenethiol, 2-nitro-4-(trifluoromethyl)-
• 2-Nitro-4-trifluoromethylthiophenol
• 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol

2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol

CAS: 14371-82-5

Fórmula: C₇H₄F₃NO₂S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 223.1724

Ref: IN-DA001I8U

2-Nitro-4-(trifluoromethyl)thiophenol

CAS: 14371-82-5

2-Nitro-4-(trifluoromethyl)thiophenol

Pureza: ≥95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 223.17g/mol

Ref: 54-PC1551

2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol

CAS: 14371-82-5

2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol is an organic compound that contains a sulfur atom in its molecular structure. It is used as an antiparasitic agent and has been shown to have potentiating effects on platelet aggregation. This molecule can be synthesized by reacting thiosemicarbazide with a trifluoromethylsilane and a nitroalkane. The nucleophilic nature of the trifluoromethyl group enables this reaction, which produces 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol and 2-aminothiophenol. 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol has also been shown to have etiological properties, which may be due to the nitro group.

Fórmula: C₇H₄F₃NO₂S

Pureza: 95%Min

Peso molecular: 223.17 g/mol

Ref: 3D-FN84821