CAS 143982-40-5
:Imidazo[1,2-a]pirimidina-2-carboxaldehído
Descripción:
Imidazo[1,2-a]pirimidina-2-carboxaldehído es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de imidazol y pirimidina, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto presenta un grupo funcional carboxaldehído, lo que lo hace reactivo y capaz de participar en diversas reacciones químicas, como la condensación y la adición nucleofílica. Típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia del grupo aldehído, mientras que su estructura aromática puede conferir cierto grado de hidrofobicidad. El compuesto es de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales, a menudo investigado por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. Su estructura molecular permite diversas sustituciones, lo que puede dar lugar a derivados con propiedades mejoradas o alteradas. Además, la presencia de átomos de nitrógeno en los sistemas de anillos puede influir en sus características electrónicas, lo que lo convierte en un andamiaje valioso en el diseño y desarrollo de fármacos. En general, Imidazo[1,2-a]pirimidina-2-carboxaldehído es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la investigación y la aplicación.
Fórmula:C7H5N3O
InChI:InChI=1S/C7H5N3O/c11-5-6-4-10-3-1-2-8-7(10)9-6/h1-5H
Clave InChI:InChIKey=BJPFFMZIQGNKKA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1N=C2N(C1)C=CC=N2
Sinónimos:- Imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxaldehyde
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Imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxaldehyde (9CI)
CAS:Fórmula:C7H5N3OPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:147.1341Imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carbaldehyde
CAS:<p>Imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carbaldehyde</p>Pureza:95%Peso molecular:147.13g/molImidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carbaldehyde
CAS:Imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxaldehyde is a biologically active compound that is synthesized through a multicomponent reaction. The synthesis of imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carboxaldehyde requires sodium carbonate and malononitrile as starting materials. The reactants are activated with enolizable reagents such as pyran or acetone before being subjected to the reaction. This process yields target compounds with high yields and excellent spectroscopic properties.Fórmula:C7H5N3OPureza:Min. 95%Peso molecular:147.14 g/mol



