CAS 144-74-1

Sulfatiazol sódico

Descripción:

Sulfatiazol sódico, con el número CAS 144-74-1, es un antibiótico sulfonamida que exhibe propiedades antimicrobianas. Es una sal sódica de sulfatiazol, que es un derivado de sulfanilamida. Este compuesto se caracteriza típicamente por su apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en agua, lo que lo hace adecuado para diversas formulaciones farmacéuticas. Sulfatiazol sódico funciona inhibiendo el crecimiento bacteriano a través de la inhibición competitiva de la enzima dihidropteroato sintasa, que es crucial en la síntesis de folato en las bacterias. Se utiliza principalmente en medicina veterinaria y tiene aplicaciones en el tratamiento de infecciones en el ganado. Aunque ha sido efectivo contra una variedad de infecciones bacterianas, su uso ha disminuido debido al desarrollo de resistencia a los antibióticos y la disponibilidad de alternativas más efectivas. Las consideraciones de seguridad incluyen reacciones alérgicas potenciales y la necesidad de una dosificación cuidadosa para evitar toxicidad. En general, Sulfatiazol sódico sigue siendo un compuesto importante en el estudio de agentes antimicrobianos y sus mecanismos de acción.

Fórmula: C₉H₉N₃O₂S₂·Na

InChI: InChI=1S/C9H9N3O2S2.Na/c10-7-1-3-8(4-2-7)16(13,14)12-9-11-5-6-15-9;/h1-6H,10H2,(H,11,12);

Clave InChI: InChIKey=RKXDGQFOLMYFFG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC1=NC=CS1)(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2.[Na]

Sinónimos:

• 2-(p-Amino-N-sodiobenzenesulfonamide)thiazole
• 2-(p-Aminobenzenesulfonamido)thiazole sodium salt
• 2-Sulfanilamidothiazole sodium salt
• 4-Amino-N-(2-thiazolyl)benzenesulfonamide sodium salt
• Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-thiazolyl-, monosodium salt
• Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-thiazolyl-, sodium salt (1:1)
• Norsulfazol sodium
• Norsulfazole sodium
• Norsulfazole sodium salt
• Norsulfazole soluble
• ST-Na
• Sodium 2-sulfanilamidothiazole
• Sodium [(4-Aminophenyl)Sulfonyl](1,3-Thiazol-2-Yl)Azanide
• Sodium norsulfazole
• Sodium sulfathiazolate
• Sodium sulfathiazole
• Sodium, (N¹-2-thiazolylsulfanilamido)-
• Soluble norsulfazole
• Soluble sulfathiazole
• Soluthiazomide
• Sulfanilamide, N¹-2-thiazolyl-, monosodium salt
• Sulfathiazole sodium salt
• Sulfathiazole, sodium deriv.
• Sulphathiazole sodium
• Sodium, (N1-2-thiazolylsulfanilamido)-

Sulfathiazole (sodium)

CAS: 144-74-1

Fórmula: C₉H₈N₃NaO₂S₂

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 277.2985

Ref: IN-DA007Z08

Sulfathiazole sodium salt

CAS: 144-74-1

Fórmula: C₉H₈N₃NaO₂S₂

Pureza: 99.0 - 101.0 % (anhydrous basis)

Forma y color: White, off-white or pale yellow powder

Peso molecular: 277.30

Ref: 7W-GA2698

Sodium ((4-Aminophenyl)Sulfonyl)(Thiazol-2-Yl)Amide

CAS: 144-74-1

Sodium ((4-Aminophenyl)Sulfonyl)(Thiazol-2-Yl)Amide

Pureza: 99%

Peso molecular: 277.30g/mol

Ref: 54-OR1014931

Sulfathiazole Sodium Salt

CAS: 144-74-1

Fórmula: C₉H₈N₃O₂S₂·Na

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 254.31 22.99

Ref: 4Z-S-111002

Sulfathiazole Sodium Salt

CAS: 144-74-1

Fórmula: C₉H₈N₃O₂S₂·Na

Forma y color: Neat

Peso molecular: 277.298

Ref: TR-S699108

Sulfathiazole sodium

CAS: 144-74-1

Sulfathiazole Sodium is an organosulfur compound. It also has been used as a short-acting sulfa drug.

Fórmula: C₉H₉N₃NaO₂S₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 278.31

Ref: TM-T23402

Sulfathiazole sodium

CAS: 144-74-1

Sulfathiazole sodium is a sulfonamide antibiotic that has been used to treat a variety of infections caused by bacteria and protozoa. It is also used as an adjunct in the treatment of some types of pneumonia. Sulfathiazole sodium is chemically stable in aqueous solution, but the chemical stability decreases with increasing concentration of potassium ions and increasing pH. Sulfathiazole sodium may cause depression and inhibit atropine sulfate-induced pupil dilation when administered together. The drug may cause hyperactivity, but this effect is not seen in all patients. Sulfathiazole sodium has been shown to have immunostimulatory effects on h295r cells, which are cells from human renal carcinoma, through the activation of oxidative stress pathways.

Fórmula: C₉H₈N₃NaO₂S₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Off-White To Yellow Solid

Peso molecular: 277.3 g/mol

Ref: 3D-FS40868