BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH, with the CAS number 144085-23-4, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a tert-butyloxycarbonyl (BOC) protecting group, an allyl group, and a proline derivative. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in the field of peptide chemistry, where protecting groups are essential for selective reactions. The BOC group serves to protect the amine functionality of proline during synthesis, allowing for the selective modification of other reactive sites. The presence of the allyl group can facilitate further reactions, such as cross-coupling or addition reactions, making it a versatile intermediate. The compound is generally stable under standard laboratory conditions but may require specific handling procedures to maintain its integrity. Its solubility characteristics can vary depending on the solvent used, and it is important to consider its reactivity in the context of the desired synthetic pathway. Overall, BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH is a valuable building block in the synthesis of more complex organic molecules.

BOC-(R)--ALLYL-PRO-OH

BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH, con el número CAS 144085-23-4, es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo protector de tert-butilo (BOC), un grupo alilo y un derivado de prolina. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis orgánica, particularmente en el campo de la química de péptidos, donde los grupos protectores son esenciales para reacciones selectivas. El grupo BOC sirve para proteger la funcionalidad amina de la prolina durante la síntesis, permitiendo la modificación selectiva de otros sitios reactivos. La presencia del grupo alilo puede facilitar reacciones adicionales, como acilación cruzada o reacciones de adición, lo que lo convierte en un intermediario versátil. El compuesto es generalmente estable bajo condiciones de laboratorio estándar, pero puede requerir procedimientos de manejo específicos para mantener su integridad. Sus características de solubilidad pueden variar dependiendo del disolvente utilizado, y es importante considerar su reactividad en el contexto de la ruta sintética deseada. En general, BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH es un bloque de construcción valioso en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.

144085-23-4: BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH, con el número CAS 144085-23-4, es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo protector de tert-butilo (BOC), un grupo alilo y un derivado de prolina. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis orgánica, particularmente en el campo de la química de péptidos, donde los grupos protectores son esenciales para reacciones selectivas. El grupo BOC sirve para proteger la funcionalidad amina de la prolina durante la síntesis, permitiendo la modificación selectiva de otros sitios reactivos. La presencia del grupo alilo puede facilitar reacciones adicionales, como acilación cruzada o reacciones de adición, lo que lo convierte en un intermediario versátil. El compuesto es generalmente estable bajo condiciones de laboratorio estándar, pero puede requerir procedimientos de manejo específicos para mantener su integridad. Sus características de solubilidad pueden variar dependiendo del disolvente utilizado, y es importante considerar su reactividad en el contexto de la ruta sintética deseada. En general, BOC-(R)-ALLYL-PRO-OH es un bloque de construcción valioso en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.

CAS 144085-23-4

BOC-(R)-ALILO-PRO-OH

(R)-2-Allyl-1-(Tert-Butoxycarbonyl)Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid

Ref: IN-DA001IWP

Boc-(R)-α-allyl-Pro-OH

Ref: 7W-GM5254