CAS 144143-96-4
:Ácido 2-tiofenpropanoico, α-[[2-butil-1-[(4-carboxifenil)metil]-1H-imidazol-5-il]metileno]-, (αE)-, metanosulfonato (1:1)
Descripción:
Ácido 2-tiofenpropanoico, α-[[2-butil-1-[(4-carboxifenil)metil]-1H-imidazol-5-il]metileno]-, (αE)-, metanosulfonato (1:1) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, incluyendo un anillo de tiofeno y una parte de imidazol. Este compuesto exhibe propiedades tanto ácidas como básicas debido a la presencia de funciones de ácido carboxílico e imidazol, que pueden participar en varias reacciones químicas, incluyendo la transferencia de protones y la coordinación con iones metálicos. El grupo metanosulfonato mejora su solubilidad en disolventes polares, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. Además, la presencia de los grupos butilo y fenilo contribuye a sus características hidrofóbicas, influyendo en su actividad biológica e interacción con objetivos celulares. La estereoquímica del compuesto, indicada por la designación (αE), sugiere arreglos espaciales específicos que pueden afectar su reactividad y propiedades de unión. En general, esta sustancia es de interés en la investigación farmacéutica, particularmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C23H24N2O4S·CH4O3S
InChI:InChI=1S/C23H24N2O4S.CH4O3S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27;1-5(2,3)4/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29);1H3,(H,2,3,4)/b18-12+;
Clave InChI:InChIKey=DJSLTDBPKHORNY-XMMWENQYSA-N
SMILES:C(N1C(/C=C(\CC2=CC=CS2)/C(O)=O)=CN=C1CCCC)C3=CC=C(C(O)=O)C=C3.S(C)(=O)(=O)O
Sinónimos:- 2-Thiophenepropanoic acid, α-[[2-butyl-1-[(4-carboxyphenyl)methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene]-, (E)-, monomethanesulfonate
- 2-Thiophenepropanoic acid, α-[[2-butyl-1-[(4-carboxyphenyl)methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene]-, (αE)-, methanesulfonate (1:1)
- 2-Thiophenepropanoic acid, α-[[2-butyl-1-[(4-carboxyphenyl)methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene]-, (αE)-, monomethanesulfonate
- 4-({2-butyl-5-[(1E)-2-carboxy-3-thiophen-2-ylprop-1-en-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}methyl)benzoic acid methanesulfonate
- 4-[[2-Butyl-5-(2-Carboxy-3-Thiophen-2-Yl-Prop-1-Enyl)-Imidazol-1-Yl]Methyl]Benzoic Acid Mesylate
- Eprosartan Methanesulfonate
- Skf 108566J
- Eprosartan mesylate
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Eprosartan Mesylate
CAS:Fórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SPureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:520.62Eprosartan Mesylate ((E)-2-Butyl-1-(p-carboxybenzyl)-α-2-thenylimidazole-5-acrylic acid, monomethanesulfonate)
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SForma y color:White Crystalline PowderPeso molecular:424.145684-({2-butyl-5-[(1E)-2-carboxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)eth-1-en-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}methyl)benzoic acid; methanesulfonic acid
CAS:Fórmula:C24H28N2O7S2Pureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:520.6183Eprosartan Mesylate
CAS:Fórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:424.52 96.11Eprosartan mesylate
CAS:Producto controladoFórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SForma y color:NeatPeso molecular:520.62Eprosartan Mesilate
CAS:Producto controladoFórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SForma y color:NeatPeso molecular:520.62Eprosartan Mesylate
CAS:Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) is a competitive and reversible Angiotensin II Receptor Blocker.Fórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SPureza:99.72% - 99.93%Forma y color:A White To Off- White PowderPeso molecular:520.62Eprosartan Mesylate
CAS:Producto controlado<p>Applications Eprosartan Mesylate is an angiotensin II receptor antagonists. Eprosartan Mesylate is used as an antihypertensive agent.<br>References Sheng, J. et al.: J. Pharmac. Sci., 88., 1021 (1999); Punzi, H.A. et al.: J. Hum. Hypertens., 18, 655 (2004);<br></p>Fórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SForma y color:NeatPeso molecular:520.62Eprosartan mesylate
CAS:<p>Eprosartan mesylate is an angiotensin II receptor antagonist and a prodrug of eprosartan. It is used in the treatment of hypertension, congestive heart failure, and for the prophylaxis of organ rejection in renal transplantation. This drug has been shown to inhibit the activation of nuclear factor-κB (NF-κB) and the production of inflammatory cytokines such as growth factor-β1 (GF-β1). Eprosartan mesylate has also been shown to have a beneficial effect on experimental models of type 2 diabetes and metabolic disorders. In clinical trials, it was found that losartan had similar effects on lowering blood pressure as eprosartan mesylate, but the combination increased blood pressure more than either agent alone. Eprosartan mesylate should not be taken with drugs that are metabolized by cytochrome P450 enzymes because they may lead to serious adverse effects such</p>Fórmula:C23H24N2O4S•CH4O3SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:520.62 g/mol












