(S)-N-Z-3-Amino-3-phenylpropionic acid, with the CAS number 14441-08-8, is a chiral amino acid derivative characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This compound features an amino group (-NH2), a carboxylic acid group (-COOH), and a phenyl group attached to a three-carbon backbone, which contributes to its structural complexity. The "N-Z" designation indicates that the amino group is protected, typically by a Z (benzyloxycarbonyl) group, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions. The presence of the phenyl group enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. This compound is of interest in pharmaceutical research and peptide synthesis due to its potential applications in drug development and as a building block for more complex molecules. Its chirality is significant in biological contexts, as the (S) configuration may exhibit different biological activities compared to its (R) counterpart. Overall, (S)-N-Z-3-amino-3-phenylpropionic acid is a valuable compound in organic and medicinal chemistry.

(S)-N-Z-3-AMINO 3-PHENYLPROPIONIC ACID

(S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropiónico, con el número CAS 14441-08-8, es un derivado de aminoácido quiral caracterizado por su estereoisomería específica y grupos funcionales. Este compuesto presenta un grupo amino (-NH2), un grupo ácido carboxílico (-COOH) y un grupo fenilo unido a una cadena de tres carbonos, lo que contribuye a su complejidad estructural. La designación "N-Z" indica que el grupo amino está protegido, típicamente por un grupo Z (benzyloxi-carbonilo), que se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para prevenir reacciones no deseadas. La presencia del grupo fenilo mejora sus características hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Este compuesto es de interés en la investigación farmacéutica y la síntesis de péptidos debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como bloque de construcción para moléculas más complejas. Su quiralidad es significativa en contextos biológicos, ya que la configuración (S) puede exhibir diferentes actividades biológicas en comparación con su contraparte (R). En general, el (S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropiónico es un compuesto valioso en la química orgánica y medicinal.

14441-08-8: (S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropiónico, con el número CAS 14441-08-8, es un derivado de aminoácido quiral caracterizado por su estereoisomería específica y grupos funcionales. Este compuesto presenta un grupo amino (-NH2), un grupo ácido carboxílico (-COOH) y un grupo fenilo unido a una cadena de tres carbonos, lo que contribuye a su complejidad estructural. La designación "N-Z" indica que el grupo amino está protegido, típicamente por un grupo Z (benzyloxi-carbonilo), que se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para prevenir reacciones no deseadas. La presencia del grupo fenilo mejora sus características hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Este compuesto es de interés en la investigación farmacéutica y la síntesis de péptidos debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como bloque de construcción para moléculas más complejas. Su quiralidad es significativa en contextos biológicos, ya que la configuración (S) puede exhibir diferentes actividades biológicas en comparación con su contraparte (R). En general, el (S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropiónico es un compuesto valioso en la química orgánica y medicinal.

CAS 14441-08-8

(S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropanoico ácido

(S)-Cbz-β-3-phenylalanine

Ref: 54-BICR122