CAS 1445-78-9

2,5-difeniltiofeno

Descripción:

2,5-difeniltiofeno es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. Este compuesto presenta dos grupos fenilo unidos a las posiciones 2 y 5 del anillo de tiofeno, lo que mejora su estabilidad y propiedades electrónicas. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y exhibe un color que va del amarillo al marrón claro. 2,5-difeniltiofeno es conocido por sus propiedades semiconductoras, lo que lo hace de interés en la electrónica orgánica, particularmente en diodos emisores de luz orgánicos (OLED) y celdas fotovoltaicas orgánicas. La presencia de los grupos fenilo contribuye a su sistema π-conjugado, que es crucial para su comportamiento electrónico. Además, este compuesto es relativamente estable en condiciones ambientales, pero puede sufrir reacciones típicas de los tiofenos, como la sustitución electrofílica. Su solubilidad es generalmente moderada en disolventes orgánicos, lo que es ventajoso para diversas aplicaciones en ciencia de materiales y síntesis orgánica. En general, 2,5-difeniltiofeno es un compuesto significativo en el campo de la química orgánica y la ciencia de materiales.

Fórmula: C₁₆H₁₂S

InChI: InChI=1/C16H12S/c1-3-7-13(8-4-1)15-11-12-16(17-15)14-9-5-2-6-10-14/h1-12H

Sinónimos:

• Thiophene, 2,5-diphenyl-
• 2,5-Diphenylthiophene

2,5-Diphenylthiophene

CAS: 1445-78-9

Fórmula: C₁₆H₁₂S

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 236.33

Ref: 3B-D3177

Thiophene, 2,5-diphenyl-

CAS: 1445-78-9

Fórmula: C₁₆H₁₂S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 236.3315

Ref: IN-DA001JN6

2,5-Diphenylthiophene

CAS: 1445-78-9

2,5-Diphenylthiophene

Pureza: 98%

Peso molecular: 236.33g/mol

Ref: 54-OR91369

2,5-Diphenylthiophene

CAS: 1445-78-9

Pureza: 98%

Peso molecular: 236.3300018310547

Ref: 10-F791232

2,5-Diphenylthiophene

CAS: 1445-78-9

2,5-Diphenylthiophene is a fluorescent dye that has been used to study the transport properties of aromatic molecules. This compound is characterized by two phenyl groups and a thiophene ring with a sulfur atom in the 2 position. The red shift observed for this compound is due to the electron withdrawing effect of the sulfur atom. 2,5-Diphenylthiophene has shown inhibition activity against Nepeta cataria, which may be due to its ability to form sulfoxide bonds with proteins. It has also been found that this molecule can polymerize and form polymers in solution. This property is related to its morphology, which is irregular and rod-like in shape.

Fórmula: C₁₆H₁₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.33 g/mol

Ref: 3D-FD62224