CAS 1446350-60-2

Ácido 1H-imidazol-4-carboxílico, 4,5-dihidro-2-(4-metoxifenil)-4-fenil-1-(fenilmetil)-5-[4-[(fenilmetil)amino]fenil]-, éster etílico, (4R,5R)-rel-

Descripción:

Ácido 1H-imidazol-4-carboxílico, 4,5-dihidro-2-(4-metoxifenil)-4-fenil-1-(fenilmetil)-5-[4-[(fenilmetil)amino]fenil]-, éster etílico, (4R,5R)-rel- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de imidazol, que es un compuesto heterocíclico de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Esta sustancia presenta múltiples anillos aromáticos, incluyendo un grupo fenilo sustituido por metoxi y un grupo fenilmetilo, lo que contribuye a su potencial para diversas interacciones en sistemas biológicos. La presencia del grupo funcional éster etílico sugiere que puede exhibir lipofilia moderada, influyendo en su solubilidad y permeabilidad. La estereoquímica indicada por la designación (4R,5R) implica arreglos espaciales específicos de átomos, que pueden afectar significativamente la actividad biológica e interacciones del compuesto. En general, la intrincada estructura de este compuesto puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos a vías biológicas específicas. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para elucidar sus propiedades específicas y aplicaciones potenciales.

Fórmula: C₃₉H₃₇N₃O₃

Sinónimos:

• 1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 4,5-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-(phenylmethyl)-5-[4-[(phenylmethyl)amino]phenyl]-, ethyl ester, (4R,5R)-rel-

TCH-165

CAS: 1446350-60-2

Fórmula: C₃₉H₃₇N₃O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 595.7294

Ref: IN-DA01V2PW

TCH-165

CAS: 1446350-60-2

TCH-165

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 595.73g/mol

Ref: 54-BUP12824

TCH-165

CAS: 1446350-60-2

TCH-165 boosts 20S proteasome levels, enhancing IDP breakdown.

Fórmula: C₃₉H₃₇N₃O₃

Pureza: 98.2% - 98.75%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 595.73

Ref: TM-T17011

TCH-165

CAS: 1446350-60-2

TCH-165 is a synthetic compound, which is derived from specialized chemical synthesis processes with precision-targeted interactions in biochemical systems. This compound operates primarily through its capacity to modulate specific signaling pathways, affecting cellular responses at the molecular level. It is engineered to interact selectively with key proteins, altering their activity and thereby influencing downstream biological effects.

Fórmula: C₃₉H₃₇N₃O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 595.7 g/mol

Ref: 3D-WHC35060