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CAS 14465-74-8

:

Fenil-prop-2-inil-amina

Descripción:
Fenil-prop-2-inil-amina, con el número CAS 14465-74-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo fenilo unido a un moiety de amina prop-2-inilo. Este compuesto presenta un enlace triple en el grupo prop-2-inilo, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del grupo funcional amina indica que puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Fenil-prop-2-inil-amina puede exhibir propiedades típicas de los alquinos, incluyendo características espectroscópicas únicas, como bandas de absorción infrarroja distintas debido al enlace C≡C. Además, su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal y ciencia de materiales debido a su potencial como bloque de construcción para moléculas más complejas. Sin embargo, se deben seguir pautas específicas de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, para mitigar los riesgos asociados con su uso.
Fórmula:C9H9N
InChI:InChI=1/C9H9N/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7,10H,8H2
SMILES:C#CCNc1ccccc1
Sinónimos:
  • Timtec-Bb Sbb010262
  • N-(prop-2-yn-1-yl)aniline
Ordenar por

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Encontrado 3 productos.
  • Benzenamine, N-2-propyn-1-yl-

    CAS:
    Fórmula:C9H9N
    Pureza:96%
    Peso molecular:131.1745

    Ref: IN-DA001JXV

    1g
    586,00€
    5g
    A consultar
    100mg
    319,00€
    250mg
    548,00€
    500mg
    623,00€
  • N-Prop-2-ynylaniline

    CAS:
    N-Prop-2-ynylaniline
    Pureza:≥95%
    Forma y color:Liquid
    Peso molecular:131.17g/mol

    Ref: 54-OR54686

    1g
    708,00€
    500mg
    519,00€
  • Phenyl-prop-2-ynyl-amine

    CAS:
    Phenyl-prop-2-ynyl-amine is a primary amine with neuroprotective properties. It can be activated to the corresponding aniline by treatment with a base. Phenyl-prop-2-ynyl-amine has been shown to have neuroprotective effects in a model system of Parkinson's disease. It also possesses ring-opening activity on quinoline derivatives and gold nanoparticles. This reaction is slow, but it can be accelerated by the addition of a carboxylic acid. The use of this method for the synthesis of phenylpropene derivatives provides an efficient route for the construction of complex molecules with functional groups in their skeletons.
    Fórmula:C9H9N
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:131.17 g/mol

    Ref: 3D-PAA46574

    1g
    1.047,00€
    100mg
    396,00€