CAS 1448-36-8
:Metil colato
Descripción:
Metil colato, con el número CAS 1448-36-8, es un derivado de ácido biliar que juega un papel en la digestión y absorción de grasas en el cuerpo. Es un éster metílico de colato, que es un ácido biliar que ocurre de forma natural. Metil colato se caracteriza por su naturaleza anfipática, poseyendo propiedades tanto hidrofílicas como hidrofóbicas, lo que le permite interactuar con lípidos y facilitar la emulsificación. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. Su estructura molecular incluye un esqueleto esteroide con grupos hidroxilo, lo que contribuye a su actividad biológica. Metil colato se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en bioquímica y farmacología, particularmente en la comprensión del metabolismo de lípidos y el papel de los ácidos biliares en varios procesos fisiológicos. Además, puede ser utilizado en investigaciones relacionadas con sistemas de entrega de fármacos y la formulación de terapias basadas en lípidos. Al igual que muchos ácidos biliares, su comportamiento en sistemas biológicos puede verse influenciado por factores como el pH y la presencia de otras moléculas.
Fórmula:C25H42O5
InChI:InChI=1S/C25H42O5/c1-14(5-8-22(29)30-4)17-6-7-18-23-19(13-21(28)25(17,18)3)24(2)10-9-16(26)11-15(24)12-20(23)27/h14-21,23,26-28H,5-13H2,1-4H3/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,21+,23+,24+,25-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=DLYVTEULDNMQAR-SRNOMOOLSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCC(OC)=O)C)(CC3)[H])[C@@H](O)C[C@@]2([C@]4(C)[C@](C1)(C[C@H](O)CC4)[H])[H])[H])[H]
Sinónimos:- Cholan-24-oic acid, 3,7,12-trihydroxy-, methyl ester, (3α,5β,7α,12α)-
- Cholic acid methyl ester
- Methyl (3Alpha,5Beta,12Alpha)-3,7,12-Trihydroxycholan-24-Oate
- Methyl 3,7,12-Trihydroxycholan-24-Oate
- Methyl 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-ate
- Methyl 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oate
- Methyl 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholanoate
- Methyl 4-(3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylperhydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pen
- NSC 126794
- methyl (3beta,5alpha,7beta,12alpha,17alpha,20S)-3,7,12-trihydroxycholan-24-oate
- methyl 4-[(3R,5S,7R,10S,12S,13R,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
- methyl 4-[(3R,7R,10S,12S,13R,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
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Methyl Cholate
CAS:Fórmula:C25H42O5Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:422.61Methyl cholate, 97%
CAS:<p>Methyl cholate, is used as a bile acid derivative as anti-inflammatory and antitumor agent. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product </p>Fórmula:C25H42O5Pureza:97%Forma y color:White to cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:422.61Cholan-24-oic acid, 3,7,12-trihydroxy-, methyl ester, (3α,5β,7α,12α)-
CAS:Fórmula:C25H42O5Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:422.5980Methyl Cholate
CAS:Methyl Cholate (Cholic acid methyl ester) is the methyl form of cholic acid.Fórmula:C25H42O5Pureza:96.22%Forma y color:Off-White SolidPeso molecular:422.6Methyl 4-(3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylperhydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
CAS:Methyl 4-(3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylperhydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoatePureza:95%Methyl Cholate
CAS:Producto controlado<p>Applications A bile acid derivative as anti-inflammatory and antitumor agent.<br>References Yasukawa, K., et al.: Chem. Pharm. Bull, 19, 573 (1996), Yasukawa, K., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 52, 119 (2000), Iida, T., et al.: Lipids, 38, 281 (2003),<br></p>Fórmula:C25H42O5Forma y color:NeatPeso molecular:422.60Cholic acid methyl ester
CAS:Producto controlado<p>Cholic acid methyl ester is a bile acid derivative, which is synthesized from cholic acid, a primary bile acid produced in the liver from cholesterol. This compound is obtained through the esterification process, where the carboxylic acid group of cholic acid is modified into its methyl ester form, resulting in enhanced lipophilic properties compared to its parent compound.</p>Fórmula:C25H42O5Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:422.6 g/molCholic Acid Methyl Ester
CAS:Producto controlado<p>Applications Protected Cholic Acid<br>References Suzuki, T., et al.: J. Pharmacol. Sci., 107, 285 (2008), Yasukawa, K., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 61, 1051 (2009), Aher, N., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5411 (2009), Huang, L., et al.: Steroids, 74, 701 (2009),<br></p>Fórmula:C25H42O5Forma y color:NeatPeso molecular:422.60











