CAS 14486-03-4
:L-Metionilglicina
Descripción:
L-Metionilglicina, con el número CAS 14486-03-4, es un dipeptido compuesto por los aminoácidos L-metionina y glicina. Se caracteriza por su estructura, que presenta un residuo de metionina unido a un residuo de glicina a través de un enlace peptídico. Este compuesto es típicamente blanco a blanco sucio en apariencia y es soluble en agua, reflejando la naturaleza polar de sus componentes de aminoácidos. L-Metionilglicina juega un papel en varios procesos biológicos, incluyendo la síntesis de proteínas y el metabolismo, y a menudo se estudia por sus posibles aplicaciones en nutrición y farmacéutica. Como un péptido, puede exhibir actividades biológicas específicas, incluyendo propiedades antioxidantes, y puede servir como un bloque de construcción para péptidos o proteínas más grandes. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por factores como el pH y la temperatura, lo que hace importante considerar estas condiciones en entornos experimentales. En general, L-Metionilglicina es un compuesto significativo en bioquímica y biología molecular, contribuyendo a nuestra comprensión de las funciones e interacciones de los péptidos.
Fórmula:C7H14N2O3S
InChI:InChI=1S/C7H14N2O3S/c1-13-3-2-5(8)7(12)9-4-6(10)11/h5H,2-4,8H2,1H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=QXOHLNCNYLGICT-YFKPBYRVSA-N
SMILES:C([C@H](CCSC)N)(NCC(O)=O)=O
Sinónimos:- 11: PN: WO2020046069 SEQID: 12 claimed protein
- 16: PN: WO2018144831 SEQID: 16 claimed protein
- 2-[(2S)-2-Amino-4-(methylsulfanyl)butanamido]acetic acid
- 2-[[(2S)-2-Amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]acetic acid
- 205: PN: WO2008142164 SEQID: 206 claimed protein
- 21: PN: WO2011023914 SEQID: 18 unclaimed protein
- 317: PN: WO2008077945 SEQID: 323 claimed protein
- 34: PN: FR2949473 SEQID: 18 unclaimed protein
- 38: PN: US20100104568 SEQID: 206 claimed protein
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Methionylglycine
- Glycine, <span class="text-smallcaps">L</span>-methionyl-
- Glycine, L-methionyl-
- Glycine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionyl-
- Glycine, N-L-methionyl-
- H-Met-Gly-OH
- Met-Gly
- Methionylglycine
- N-[2-(methylsulfanyl)ethyl]glycylglycine
- NSC 88865
- {[(2S)-2-ammonio-4-(methylsulfanyl)butanoyl]amino}acetate
- Ver más sinónimos
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H-Met-Gly-OH
CAS:The Pt(II) dipeptide complex (Met-Gly)PtCl₂ shows in vitro toxicity against various tumor cell lines.Fórmula:C7H14N2O3SPureza:> 99%Forma y color:White PowderPeso molecular:206.27(S)-2-(2-Amino-4-(methylthio)butanamido)acetic acid
CAS:Fórmula:C7H14N2O3SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:206.2627(S)-2-(2-Amino-4-(Methylthio)Butanamido)Acetic Acid
CAS:(S)-2-(2-Amino-4-(Methylthio)Butanamido)Acetic AcidPureza:98%Peso molecular:206.26g/molL-Methionylglycine
CAS:Fórmula:C7H14N2O3SPureza:min. 98.0 area%(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:206.26L-Methionylglycine
CAS:L-Methionylglycine is an agent of the dipeptide.Fórmula:C7H14N2O3SForma y color:SolidPeso molecular:206.26H-Met-Gly-OH
CAS:<p>H-Met-Gly-OH is a radical scavenger that has been shown to have potent antioxidant properties. It is an amide with two nitrogen atoms and can be used as a marker protein in human serum, where it binds to fatty acids and inhibits the formation of free radicals. H-Met-Gly-OH has been shown to chelate metal ions such as copper, iron, and zinc. The uptake of these metal ions by the human body may cause genotoxic effects or other toxic reactions, which can be prevented by using H-Met-Gly-OH as a chelating agent. This compound also has broad spectrum antimicrobial activity against microbes that are resistant to many antibiotics.</p>Fórmula:C7H14N2O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:206.26 g/mol






