CAS 14486-22-7

2',3'-Anhidroadnosina

Descripción:

2',3'-Anhidroadnosina es un análogo de nucleósido derivado de la adenosina, caracterizado por la ausencia del grupo hidroxilo en las posiciones 2' y 3' del azúcar ribosa. Esta modificación estructural confiere propiedades bioquímicas únicas, convirtiéndolo en un compuesto importante en varios estudios bioquímicos y farmacológicos. El compuesto es conocido por su papel en la señalización celular y el metabolismo, particularmente en el contexto del metabolismo de purinas. Puede influir en procesos celulares como la apoptosis y ha sido investigado por sus posibles aplicaciones terapéuticas, incluyendo actividades antivirales y anticancerígenas. El compuesto es típicamente soluble en disolventes polares, y su estabilidad puede verse afectada por condiciones ambientales como el pH y la temperatura. Además, 2',3'-Anhidroadnosina puede servir como sustrato para enzimas específicas, lo que puede esclarecer aún más sus funciones biológicas. En general, sus características estructurales únicas y su relevancia biológica lo convierten en un tema significativo de investigación en los campos de la bioquímica y la química medicinal.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂O₅

InChI: InChI=1/C10H12N2O5/c1-4-2-12(10(15)11-8(4)14)9-7-6(17-7)5(3-13)16-9/h2,5-7,9,13H,3H2,1H3,(H,11,14,15)/t5-,6?,7?,9-/m1/s1

SMILES: Cc1cn([C@H]2C3C([C@@H](CO)O2)O3)c(=O)nc1O

Sinónimos:

• 1-[(1R,4R,5R)-4-(hydroxymethyl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hex-2-yl]-5-met hyl-pyrimidine-2,4-dione
• 1-(2,3-Anhydro-beta-D-lyxofuranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 2',3'-Anhydro-5-Methyluridine
• 1-(2,3-anhydro-beta-D-glycero-pentofuranosyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

2',3'-Anhydrothymidine

CAS: 14486-22-7

2',3'-Anhydrothymidine is a nucleoside analogue that has been shown to inhibit HIV-1 transcriptase and polymerase by binding to the enzyme's active site. It also inhibits DNA synthesis in human cells and inhibits the growth of E. coli. 2',3'-Anhydrothymidine is a prodrug that can be taken up by cells, where it is converted into an epoxide, which then binds to the enzyme's active site. This prevents the enzyme from catalyzing reactions and terminating DNA synthesis at the correct point during transcription. 2',3'-Anhydrothymidine may also have immunodeficiency-related benefits due to its ability to bind more tightly to dsDNA than natural nucleotides, causing termination of RNA synthesis at the wrong point.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 240.21 g/mol

Ref: 3D-NA165900