CAS 1449-05-4
:Ácido 18α-glicirretínico
Descripción:
Ácido 18α-glicirretínico es un compuesto triterpenoide derivado de la glicirricina, que se encuentra en la raíz de la planta de regaliz (Glycyrrhiza glabra). Se caracteriza por su estructura pentacíclica, que incluye un núcleo de ciclopentanoperhidrofenantreno. Este compuesto exhibe una variedad de actividades biológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias, antivirales y hepatoprotectoras, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. A menudo se estudia por sus posibles efectos terapéuticos en condiciones como enfermedades hepáticas e infecciones virales. Ácido 18α-glicirretínico también es conocido por inhibir la enzima 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2, lo que puede afectar el metabolismo del cortisol y tiene implicaciones para condiciones relacionadas con la regulación de hormonas esteroides. En términos de solubilidad, generalmente es más soluble en disolventes orgánicos que en agua, lo que puede influir en su biodisponibilidad y aplicación en formulaciones. En general, sus diversas actividades biológicas y su origen natural contribuyen a su importancia tanto en la medicina tradicional como en la farmacología moderna.
Fórmula:C30H46O4
InChI:InChI=1S/C30H46O4/c1-25(2)21-8-11-30(7)23(28(21,5)10-9-22(25)32)20(31)16-18-19-17-27(4,24(33)34)13-12-26(19,3)14-15-29(18,30)6/h16,19,21-23,32H,8-15,17H2,1-7H3,(H,33,34)/t19-,21+,22+,23-,26-,27+,28+,29-,30-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=MPDGHEJMBKOTSU-PMTKVOBESA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@](CC1)(C(C)(C)[C@@H](O)CC3)[H])(C(=O)C=C4[C@@]2(C)CC[C@]5(C)[C@@]4(C[C@](C(O)=O)(C)CC5)[H])[H]
Sinónimos:- (3Beta)-3-Hydroxy-11-Oxoolean-12-En-30-Oate
- (3Beta)-3-Hydroxy-11-Oxoolean-12-En-30-Oic Acid
- (3Beta,18Alpha)-3-Hydroxy-11-Oxoolean-12-En-30-Oic Acid
- (3beta,18alpha,20beta)-3-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-29-oic acid
- (3β,18α,20β)-3-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-29-oic acid
- 18-Isoglycyrrhetinic acid
- 18-alpha-Olean-12-en-30-oic acid, 3-beta-hydroxy-11-oxo-
- 18-β Glycyrrhetinic Acid
- 18α-Glycyrrhetic acid
- 18α-Glycyrrhetinic acid
- 18α-Olean-12-en-30-oic acid, 3β-hydroxy-11-oxo-
- 3-Hydroxy-11-Oxoolean-12-En-29-Oic Acid
- 3-beta-Hydroxy-11-oxo-18-alpha-olean-12-en-30-oic acid
- Brn 2956366
- Ccris 3963
- Nsc 35350
- Olean-12-en-29-oic acid, 3-hydroxy-11-oxo-, (3β,18α,20β)-
- Stx 353
- beta-Glycyrrhetinic acid
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18-α-Glycyrrhetinic acid
CAS:18-alpha-Glycyrrhetinic acid analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Fórmula:C30H46O4Pureza:(HPLC) ≥99%Forma y color:PowderPeso molecular:470.718α-Glycyrrhetinic acid
CAS:18α-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) is a pentacyclic triterpenoid derivative of the beta-amyrin type obtained from the hydrolysis of glycyrrhizic acid.Fórmula:C30H46O4Pureza:98.54% - 99.68%Forma y color:SolidPeso molecular:470.6818α-glycyrrhetinic acid
CAS:Carboxylic acid with additional oxygen functionsFórmula:C30H46O4Pureza:≥ 98.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:470.718-α-Glycyrrhetinic acid
CAS:Producto controlado18-alpha-Glycyrrhetinic acid is an anti-inflammatory compound, which is a triterpenoid derivative sourced from the root of the licorice plant, Glycyrrhiza glabra. It exhibits its mode of action by inhibiting the activity of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2), which converts active glucocorticoids to their inactive forms. This inhibition leads to increased local concentrations of glucocorticoids, thereby enhancing their anti-inflammatory effects at the application site.Fórmula:C30H46O4Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:470.68 g/mol18α-Glycyrrhetinic Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications 18α-Glycyrrhetinic Acid rapidly and reversibly blocks gap junction intercellular communication (GJIC).<br>References Guo, Y., et. al.: Am. J. Phys.: 276, L1018 (1999)<br></p>Fórmula:C30H46O4Forma y color:NeatPeso molecular:470.68Olean-12-en-29-oic acid, 3-hydroxy-11-oxo-, (3β,18α,20β)-
CAS:Fórmula:C30H46O4Forma y color:SolidPeso molecular:470.6838












