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CAS 1449-06-5

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1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthaleno-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahidro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptametil-,(3S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-

Descripción:
1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a']dinftaleno-3,11-diol, también conocido por su número CAS 1449-06-5, es un compuesto aromático policíclico complejo caracterizado por su única estructura de anillo fusionado. Este compuesto presenta múltiples unidades de naftaleno fusionadas, lo que contribuye a su estabilidad y potenciales propiedades aromáticas. La presencia de grupos hidroxilo (-OH) en posiciones específicas indica que puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. La estereoquímica de la molécula, denotada por sus centros quirales específicos, sugiere que puede exhibir una actividad óptica distinta, lo que puede ser significativo en sistemas biológicos o en aplicaciones como productos farmacéuticos. Además, la extensa metilación en su estructura puede mejorar sus características hidrofóbicas, afectando su interacción con membranas biológicas y otros compuestos orgánicos. En general, la intrincada estructura y grupos funcionales de este compuesto lo convierten en un tema de interés en química orgánica y ciencia de materiales, particularmente en estudios relacionados con sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos o como precursor en química sintética.
Fórmula:C30H50O2
Sinónimos:
  • 21-Episerratenediol(7CI)
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3,21-diol, (3b,21b)-
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3b,21b-diol (8CI)
  • 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-,[3S-(3a,4ab,6aa,9aa,11a,13ab,13ba,15ab,15ba)]-
  • 21-epi-Serratenediol
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3b,21b-diol
  • Serrat-14-en-3b,21b-diol
  • Serrat-14-ene-3b,21b-diol
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