CAS 145-63-1

Suramina

Descripción:

Suramina es un compuesto orgánico sintético conocido principalmente por su uso como agente antiparasitario, particularmente en el tratamiento de la enfermedad del sueño africana causada por Trypanosoma brucei. Se clasifica como una naphthylurea polisulfonada y exhibe una estructura compleja con múltiples grupos sulfonato, que contribuyen a su solubilidad en agua. Suramina funciona inhibiendo varias enzimas y perturbando procesos celulares en los parásitos, evitando así su proliferación. El compuesto se administra por vía intravenosa debido a su baja biodisponibilidad oral. Además de sus propiedades antiparasitarias, Suramina ha sido investigado para aplicaciones potenciales en otras condiciones médicas, incluyendo ciertos cánceres e infecciones virales, aunque su uso en estas áreas está menos establecido. La farmacocinética de Suramina implica una vida media relativamente larga, lo que permite una dosificación menos frecuente. Sin embargo, puede causar efectos secundarios, incluyendo reacciones alérgicas y nefrotoxicidad, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. En general, Suramina sigue siendo un compuesto importante en la medicina tropical y la farmacología.

Fórmula: C₅₁H₄₀N₆O₂₃S₆

InChI: InChI=1S/C51H40N6O23S6/c1-25-9-11-29(49(60)54-37-13-15-41(83(69,70)71)35-21-33(81(63,64)65)23-43(45(35)37)85(75,76)77)19-39(25)56-47(58)27-5-3-7-31(17-27)52-51(62)53-32-8-4-6-28(18-32)48(59)57-40-20-30(12-10-26(40)2)50(61)55-38-14-16-42(84(72,73)74)36-22-34(82(66,67)68)24-44(46(36)38)86(78,79)80/h3-24H,1-2H3,(H,54,60)(H,55,61)(H,56,58)(H,57,59)(H2,52,53,62)(H,63,64,65)(H,66,67,68)(H,69,70,71)(H,72,73,74)(H,75,76,77)(H,78,79,80)

Clave InChI: InChIKey=FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(=O)C1=CC(NC(=O)C2=CC(NC(NC3=CC(C(NC4=CC(C(NC=5C6=C(C(S(=O)(=O)O)=CC5)C=C(S(=O)(=O)O)C=C6S(=O)(=O)O)=O)=CC=C4C)=O)=CC=C3)=O)=CC=C2)=C(C)C=C1)C=7C8=C(C(S(=O)(=O)O)=CC7)C=C(S(=O)(=O)O)C=C8S(=O)(=O)O

Sinónimos:

• Farma 939
• 1,3,5-Naphthalenetrisulfonic acid, 8,8′-[ureylenebis[m-phenylenecarbonylimino(4-methyl-m-phenylene)carbonylimino]]di-
• Farma
• 8,8′-[Carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-methyl-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis[1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid]
• 1,3,5-Naphthalenetrisulfonic acid, 8,8′-[carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-methyl-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-

1,3,5-Naphthalenetrisulfonic acid, 8,8'-[carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-methyl-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-

CAS: 145-63-1

Fórmula: C₅₁H₄₀N₆O₂₃S₆

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 1297.2797

Ref: IN-DA001KFK

Suramin

CAS: 145-63-1

Suramin

Pureza: ≥98%

Ref: 54-BUP22429

Suramin

CAS: 145-63-1

Suramin is an RdRp and PTPase inhibitor with anti-parasitic, anti-tumor, and anti-angiogenic activities, inhibiting sirtuins and DNA topoisomerase II.

Fórmula: C₅₁H₄₀N₆O₂₃S₆

Pureza: 99.80%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 1297.28

Ref: TM-T75303

Suramin

CAS: 145-63-1

Suramin is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that binds to the ryanodine receptor, which is an intracellular calcium channel. It prevents the release of calcium from the sarcoplasmic reticulum, leading to decreased production of reactive oxygen species and preventing cell death. Suramin has been shown to inhibit the growth of murine sarcoma virus in cells by inhibiting the synthesis of a protein called growth factor-β1 (GF-β1). This drug also inhibits glycol ethers, which are known carcinogens that can cause DNA damage in cancerous cells. Suramin has been shown to have an apoptosis pathway, which is a biological process by which cells self-destruct when they are no longer needed or have become damaged. The binding of suramin to polymerase chain reaction (PCR) can be used as a diagnostic tool for detecting cancer tissues. Suramin has also been shown to bind to dextran sulfate and natural compounds with similar

Fórmula: C₅₁H₄₀N₆O₂₃S₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,297.3 g/mol

Ref: 3D-AAA14563