CAS 1450-74-4
:5'-Cloro-2'-hidroxiacetofenona
Descripción:
5'-Cloro-2'-hidroxiacetofenona, con el número CAS 1450-74-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un sustituyente cloro y un grupo hidroxilo en el marco de la acetofenona. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus posibles aplicaciones en varios campos, incluidos los farmacéuticos y la síntesis orgánica. La presencia del grupo cloro mejora su reactividad, haciéndolo útil en reacciones de sustitución electrofílica. El grupo hidroxilo contribuye a su solubilidad en disolventes polares y puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas. Además, 5'-Cloro-2'-hidroxiacetofenona puede exhibir actividad biológica, que puede ser explorada para posibles usos terapéuticos. Su síntesis a menudo implica reacciones orgánicas estándar, y es importante manejar este compuesto con cuidado debido a sus propiedades químicas. En general, este compuesto sirve como un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas en la investigación y desarrollo químico.
Fórmula:C8H7ClO2
InChI:InChI=1S/C8H7ClO2/c1-5(10)7-4-6(9)2-3-8(7)11/h2-4,11H,1H3
Clave InChI:InChIKey=XTGCUDZCCIRWHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=C(O)C=CC(Cl)=C1
Sinónimos:- 1-(5-Chloro-2-Hydroxyphenyl)Ethanone
- 1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
- 2-Acetyl-4-chlorophenol
- 3-Chloro-6-hydroxyacetophenone
- 5-Chloro-2-hydroxyacetophenone
- Acetophenone, 5′-chloro-2′-hydroxy-
- Ethanone, 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-
- NSC 46622
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Ethanone, 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-
CAS:Fórmula:C8H7ClO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:170.59305'-Chloro-2'-hydroxyacetophenone
CAS:<p>5'-Chloro-2'-hydroxyacetophenone</p>Pureza:98%Peso molecular:170.59g/mol5′-Chloro-2′-hydroxyacetophenone
CAS:Fórmula:C8H7ClO2Pureza:95%Forma y color:CrystallinePeso molecular:170.591-(5-Chloro-2-hydoxyphenyl)ethanone
CAS:1-(5-Chloro-2-hydoxyphenyl)ethanone is a potent inhibitor of the antiapoptotic protein survivin. It binds to the carbonyl group of the molecule, which is located on the intramolecular hydrogen bond surface. This leads to conformational changes in the molecule and ternary complex formation, which eventually leads to apoptosis protein aggregation and activation. 1-(5-Chloro-2-hydoxyphenyl)ethanone has been shown to inhibit prostate cancer cells and has also been studied in clinical trials for its anticancer properties.Fórmula:C8H7ClO2Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:170.59 g/mol



