CAS 1450-75-5

5'-bromo-2'-hidroxiacetofenona

Descripción:

5'-bromo-2'-hidroxiacetofenona, con el número CAS 1450-75-5, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de bromo y un grupo hidroxilo unidos a una estructura de acetofenona. Este compuesto presenta un sustituyente de bromo en la posición 5' y un grupo hidroxilo en la posición 2' del anillo aromático, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos, dependiendo de las condiciones específicas. La presencia del grupo hidroxilo puede conferir capacidades de formación de enlaces de hidrógeno, influyendo en sus interacciones con otras moléculas. Este compuesto se utiliza a menudo en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y como precursor en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Además, su sustituyente de bromo puede facilitar una funcionalización adicional, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la química farmacéutica y de materiales. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud típicos de los compuestos orgánicos halogenados.

Fórmula: C₈H₇BrO₂

InChI: InChI=1/C8H7BrO2/c1-5(10)7-4-6(9)2-3-8(7)11/h2-4,11H,1H3

Clave InChI: InChIKey=HQCCNFFIOWYINW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)C1=C(O)C=CC(Br)=C1

Sinónimos:

• 1-(5-Bromo-2-Hydroxyphenyl)-Ethanon
• 1-(5-Bromo-2-Hydroxyphenyl)Ethanone
• 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• 2'-Hydroxy-5'-Bromoacetophenone
• 2-Acetyl-4-Bromophenol
• 3-Bromo-6-hydroxyphenyl methyl ketone
• 5'-Bromo-2'-Hydroxy-Acetophenon
• 5′-Bromo-o-hydroxyacetophenone
• Acetophenone, 5′-bromo-2′-hydroxy-
• Akos Bbs-00006622
• Ethanone, 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-
• NSC 46621
• 5′-Bromo-2′-hydroxyacetophenone
• 5-Bromo-2-hydroxyacetophenone
• 5-bromo-2-hydroxyacetophenone
• 5'-BroMo-2'-hydroxyacetophenone, 97+%
• 17459
• 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one, 2-Acetyl-4-bromophenol
• 5-Methyl-6-Hydroxysalicylate
• 1-(3-broMophenyl)-2-hydroxyethan-1-one
• 5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone,98%
• 5'-BroMo-2'-hydroxyacetophenone (2'-hydroxy-5'-broMoacetophenone)
• 5-BroMo-2-hydroxyace
• 5'-bromo-2'-hydroxyacetophenone ,1-(5-bromo-2-hydroxy)ethanone
• 5-Bromo-2-Hydroxy Acetophenone 5'-Bromo-2'-Hydroxy Acetophenone

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecular: 215.05

Ref: 3B-B2061

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone, 98%

CAS: 1450-75-5

5?-Bromo-2?-hydroxyacetophenone (5-Bromo-2-hydroxyacetophenone) may be used in ligand in the preparation of tetrahedral metallocene complexes containing vanadium(IV), synthesis of {2?-[1-(5-bromo-2-oxidophenyl) ethylidene] benzohydrazidato (2-)} tris(pyridine) nickel(II)] pyridine solvate, synthesis

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 215.05

Ref: 02-H61979

Ethanone, 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-

CAS: 1450-75-5

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 215.0440

Ref: IN-DA001KGA

5''-Bromo-2''-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Peso molecular: 215.04

Ref: 7W-GK8073

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Pureza: ≥95%

Forma y color: light yellow solid

Peso molecular: 215.04g/mol

Ref: 54-OR1113

5′-Bromo-2′-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Crystalline

Peso molecular: 215.046

Ref: 10-F012070

1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone

Producto controlado

CAS: 1450-75-5

Applications 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 215.044

Ref: TR-B696243

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone is a chemical that is used as a substrate in the preparation of other chemicals. The reaction solution contains 5'-bromo-2'-hydroxyacetophenone, nitrogen atoms, and a biological sample. This substrate reacts with trifluoroacetic acid to form an intramolecular hydrogen bond. The magnetic resonance spectrum of this product reveals the presence of two carbon atoms, three hydrogen atoms, and one oxygen atom. The resulting chemical structure is that of 2-Aminobenzamide.

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 215.04 g/mol

Ref: 3D-FB34470