CAS 145106-43-0
:(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminociclopentanol
Descripción:
(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminociclopentanol es un compuesto quiral caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye un anillo de ciclopentano y un grupo amino. La designación "N-Boc" indica que el grupo amino está protegido por un grupo tert-butiloxicarbonilo (Boc), un grupo protector común en la síntesis orgánica que mejora la estabilidad y reactividad de la amina. La configuración (1S,2S) significa la estereoquímica específica en los centros quirales, que es crucial para su actividad biológica e interacciones. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de productos farmacéuticos y otras moléculas biológicamente activas debido a su capacidad para servir como un bloque de construcción en la síntesis asimétrica. Su solubilidad y reactividad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones utilizadas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química orgánica. Además, la presencia del grupo Boc permite una desprotección selectiva, facilitando la funcionalización adicional del grupo amino en reacciones posteriores.
Fórmula:C10H19NO3
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Carbamic acid, N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Fórmula:C10H19NO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:201.2628tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate
CAS:tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamatePureza:97%Peso molecular:201.27g/moltert-Butyl ((1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl)carbamate
CAS:Fórmula:C10H19NO3Pureza:95%Forma y color:No data available.Peso molecular:201.266


