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CAS 145124-97-6

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Etil 2,3-O-isopropilideno-1-tio-α-L-ramnopiranósido

Descripción:
El etilo 2,3-O-isopropilideno-1-tio-α-L-rhamnopiranósido es un derivado de glucósido de la rhamnosa, caracterizado por la presencia de un grupo funcional tioéter y un grupo protector isopropilideno. Este compuesto presenta una estructura de rhamnopiranósido, que es un anillo de azúcar de seis miembros, y es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como bloque de construcción en la química de carbohidratos. El enlace tioéter confiere una reactividad y estabilidad únicas en comparación con los enlaces típicos de éter o éster. El grupo isopropilideno actúa como un grupo protector, mejorando la estabilidad del compuesto bajo diversas condiciones de reacción. El etilo 2,3-O-isopropilideno-1-tio-α-L-rhamnopiranósido se utiliza típicamente en la síntesis de carbohidratos más complejos y puede estar involucrado en diversas aplicaciones bioquímicas, incluyendo estudios relacionados con reacciones de glicosilación. Sus propiedades específicas, como la solubilidad y reactividad, pueden variar según el disolvente y las condiciones utilizadas en los experimentos.
Fórmula:C11H20O4S
Sinónimos:
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-alpha-L-thiorhamnopyranoside
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhaMnopyranoside
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-a-L-rhamnopyranoside
  • Ethyl-2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside
  • α-D-Mannopyranoside, ethyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-1-thio-
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Encontrado 2 productos.
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside

    CAS:
    Ethyl 2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside (Ip) is a glycosylation inhibitor that inhibits the formation of an alpha-(1,2)-link between glucose and mannose in the glycosylation of the pentasaccharide. The maximum tolerated dosages of Ip have been determined in HL-60 cells. Trichloroacetimidate is used as a substitute for Ip in these experiments because it can be dissolved in water and has a high therapeutic index. Convergent synthesis of Ip was achieved by reacting pentasaccharides with trichloroacetimidate to produce pentasaccharides with substituted mannose residues at position two and three.
    Fórmula:C11H20O4S
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:248.34 g/mol

    Ref: 3D-ME08334

    ne
    A consultar