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CAS 1451391-19-7

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2-(4-Bromo-3-fluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descripción:
2-(4-Bromo-3-fluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto organoboronado caracterizado por su única estructura de anillo de dioxaborolano que contiene boro. Este compuesto presenta un grupo fenilo sustituido con átomos de bromo y flúor, lo que puede influir en su reactividad e interacción con otras especies químicas. La presencia de la parte dioxaborolana sugiere aplicaciones potenciales en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado, donde los compuestos de boro se utilizan a menudo como intermediarios. Los voluminosos sustituyentes tetrametílicos contribuyen a la hindrance estérica del compuesto, lo que puede afectar su solubilidad y reactividad. Además, los sustituyentes halógenos pueden mejorar el carácter electrofilico del compuesto, haciéndolo adecuado para diversas transformaciones químicas. En general, las características estructurales de este compuesto lo posicionan como un bloque de construcción valioso en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, así como en la ciencia de materiales. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, requerirían determinación experimental para aplicaciones precisas.
Fórmula:C12H15BBrFO2
InChI:InChI=1S/C12H15BBrFO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-9(14)10(15)7-8/h5-7H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=CVLFCLUICLFWPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(Br)C=C2
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-bromo-3-fluorophenylboronic acid pinacol ester
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