
CAS 1451391-54-0
:Ácido 3-hidroximetil-4-metilfenilborónico
Descripción:
El ácido 3-hidroximetil-4-metilfenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido borónico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un grupo hidroximetilo y un grupo metilo unidos a un anillo fenílico, lo que contribuye a su reactividad y propiedades de solubilidad únicas. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones químicas. La parte del ácido borónico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son fundamentales en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. Además, este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por el pH y la presencia de otros grupos funcionales, lo cual es crucial para su aplicación en rutas sintéticas y posibles usos terapéuticos. En general, el ácido 3-hidroximetil-4-metilfenilborónico es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la síntesis orgánica como en el desarrollo farmacéutico.
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Boronic acid, B-[3-(hydroxymethyl)-4-methylphenyl]-
CAS:Fórmula:C8H11BO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:165.98213-Hydroxymethyl-4-methylphenylboronic acid
CAS:3-Hydroxymethyl-4-methylphenylboronic acidPureza:98%Peso molecular:165.98214g/mol



