
CAS 1451391-70-0
:Ácido b-(5-bromo-3-cloro-2-etoxifenil)borónico
Descripción:
Ácido b-(5-bromo-3-cloro-2-etoxifenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con átomos de bromo y cloro, lo que contribuye a su reactividad y potencial para una mayor funcionalización. El grupo etoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando su uso en diversas reacciones químicas. Los ácidos bóricos se utilizan típicamente en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia de sustituyentes halógenos también puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, afectando potencialmente su reactividad e interacciones con otras especies químicas. En general, Ácido b-(5-bromo-3-cloro-2-etoxifenil)borónico es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química orgánica sintética y la ciencia de materiales.
Fórmula:C8H9BBrClO3
InChI:InChI=1S/C8H9BBrClO3/c1-2-14-8-6(9(12)13)3-5(10)4-7(8)11/h3-4,12-13H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=CBQUBIYNGMJEAW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(B(O)O)C=C(Br)C=C1Cl
Sinónimos:- B-(5-Bromo-3-chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(5-bromo-3-chloro-2-ethoxyphenyl)-
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5-Bromo-3-chloro-2-ethoxyphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H9BBrClO3Pureza:>95%Peso molecular:279.3233

