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CAS 1451392-96-3

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Ácido b-[2-cloro-4-(1-piperidinilcarbonil)fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[2-cloro-4-(1-piperidinilcarbonil)fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles y desempeñar un papel crucial en las reacciones de acilo de Suzuki. Este compuesto presenta un anillo fenílico clorado y un sustituyente piperidinilcarbonilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica y utilidad en la química medicinal. La parte del ácido bórico permite interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en el desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de terapias contra el cáncer y otras enfermedades. La presencia del anillo de piperidina puede mejorar su lipofilia y facilitar la captación celular. Además, las características estructurales del compuesto sugieren que puede exhibir patrones de reactividad específicos, lo que lo hace valioso en la química orgánica sintética. Al igual que con muchos ácidos bóricos, es importante manejar este compuesto con cuidado, considerando su reactividad y su posible impacto ambiental.
Fórmula:C12H15BClNO3
InChI:InChI=1S/C12H15BClNO3/c14-11-8-9(4-5-10(11)13(17)18)12(16)15-6-2-1-3-7-15/h4-5,8,17-18H,1-3,6-7H2
Clave InChI:InChIKey=JWZDVWRFPJMCCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(Cl)=C(B(O)O)C=C1)N2CCCCC2
Sinónimos:
  • B-[2-Chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • [2-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
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