CAS 1451393-06-8
:Ácido b-(4-bromo-2-fluoro-3-formilfenil)borónico
Descripción:
Ácido b-(4-bromo-2-fluoro-3-formilfenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles y que se utiliza ampliamente en síntesis orgánica y química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de bromo y un átomo de flúor, así como un grupo formilo, que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura. La presencia del grupo ácido bórico permite la formación de complejos estables con varios sustratos, lo que lo hace valioso en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, las sustituciones de halógenos específicas pueden influir en las propiedades electrónicas y la hindrance estérica de la molécula, afectando su reactividad e interacción con objetivos biológicos. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química sintética y su papel en el desarrollo de moléculas orgánicas complejas.
Fórmula:C7H5BBrFO3
InChI:InChI=1S/C7H5BBrFO3/c9-6-2-1-5(8(12)13)7(10)4(6)3-11/h1-3,12-13H
Clave InChI:InChIKey=UIXKWZUGARWZOM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(F)C(B(O)O)=CC=C1Br
Sinónimos:- B-(4-Bromo-2-fluoro-3-formylphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(4-bromo-2-fluoro-3-formylphenyl)-
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(4-Bromo-2-fluoro-3-formyl-phenyl)boronicacid
CAS:Fórmula:C7H5BBrFO3Pureza:95%Peso molecular:246.8262

