
CAS 1451393-16-0
:Ácido 3-bromo-2-cloro-6-fluorofenilborónico
Descripción:
Ácido 3-bromo-2-cloro-6-fluorofenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con átomos de bromo, cloro y flúor, que pueden influir en su reactividad y solubilidad. La presencia de estos halógenos típicamente mejora la electrofilicidad del compuesto y puede afectar su interacción con nucleófilos. Además, el grupo ácido bórico contribuye a su acidez, permitiéndole participar en reacciones ácido-base. Este compuesto se utiliza a menudo en química medicinal y ciencia de materiales debido a su potencial en el desarrollo de fármacos y como bloque de construcción para moléculas más complejas. Su combinación única de sustituyentes halógenos también puede conferir propiedades electrónicas específicas, convirtiéndolo en un tema de interés en la investigación centrada en el desarrollo de nuevos materiales o productos farmacéuticos.
Fórmula:C6H4BBrClFO2
Sinónimos:- 3-Bromo-2-chloro-6-fluorophenylboronic acid
- 1-Bromo-2-chloro-4-fluoro-3-nitrobenzene
- Boronic acid, B-(3-bromo-2-chloro-6-fluorophenyl)-
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3-Bromo-2-chloro-6-fluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C6H4BBrClFO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:253.26123-Bromo-2-chloro-6-fluorobenzeneboronic acid
CAS:3-Bromo-2-chloro-6-fluorobenzeneboronic acidFórmula:C6H4BBrClFO2Pureza:≥95%Forma y color: white to off-white powderPeso molecular:253.26g/mol


