CAS 1451393-17-1
:Ácido bórico de (2,3-dicloro-6-fluorofenilo)
Descripción:
Ácido bórico de (2,3-dicloro-6-fluorofenilo) es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está sustituido con dos átomos de cloro y un átomo de flúor. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido blanco a blanco sucio, soluble en disolventes orgánicos polares y tener una estabilidad moderada en condiciones estándar. La parte del ácido bórico permite la participación en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia de sustituyentes halógenos puede influir en su reactividad y actividad biológica, potencialmente mejorando su papel como intermediario farmacéutico o en la ciencia de materiales. Además, el compuesto puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, que pueden ser exploradas para aplicaciones terapéuticas. Al igual que con muchos ácidos bóricos, es importante manejar esta sustancia con cuidado, considerando su reactividad potencial y la necesidad de medidas de seguridad adecuadas en entornos de laboratorio.
Fórmula:C6H4BCl2FO2
InChI:InChI=1S/C6H4BCl2FO2/c8-3-1-2-4(10)5(6(3)9)7(11)12/h1-2,11-12H
Clave InChI:InChIKey=FUQOMAFSEYMNIS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1F
Sinónimos:- B-(2,3-Dichloro-6-fluorophenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2,3-dichloro-6-fluorophenyl)-
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2,3-Dichloro-6-fluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C6H4BCl2FO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:208.81022,3-Dichloro-6-fluorophenylboronic acid
CAS:2,3-Dichloro-6-fluorophenylboronic acidPureza:97%Peso molecular:208.81g/mol


