
CAS 1451393-19-3
:Ácido 2,3-difluoro-6-benzyloxifenilborónico
Descripción:
Ácido 2,3-difluoro-6-benzyloxifenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con dos átomos de flúor en las posiciones 2 y 3, mejorando sus propiedades electrónicas y potencialmente influyendo en su reactividad. La presencia de un grupo benzyloxi en la posición 6 contribuye a su lipofilia y puede afectar su solubilidad e interacción con objetivos biológicos. Como ácido bórico, puede participar en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, los sustituyentes de flúor pueden conferir características únicas como una mayor estabilidad metabólica y farmacocinética alterada en el desarrollo de fármacos. En general, Ácido 2,3-difluoro-6-benzyloxifenilborónico es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la química sintética como en la medicinal.
Fórmula:C13H11BF2O3
Sinónimos:- 2,3-Difluoro-6-benzyloxyphenylboronic acid
- 6-Benzyloxy-2,3-difluorophenylboronic acid
- Boronic acid, B-[2,3-difluoro-6-(phenylmethoxy)phenyl]-
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6-(benzyloxy)-2,3-difluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C13H11BF2O3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:264.0324(6-(Benzyloxy)-2,3-difluorophenyl)boronic acid
CAS:(6-(Benzyloxy)-2,3-difluorophenyl)boronic acidPureza:97%Peso molecular:264.04g/mol(6-(Benzyloxy)-2,3-difluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H11BF2O3Pureza:97%Peso molecular:264.03


