
CAS 1451393-21-7
:Ácido b-[4-bromo-2-cloro-5-(trifluorometil)fenil]borónico
Descripción:
Ácido b-[4-bromo-2-cloro-5-(trifluorometil)fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de bromo, un átomo de cloro y un grupo trifluorometilo, que contribuyen a sus propiedades electrónicas y estéricas únicas. El grupo trifluorometilo es particularmente notable por mejorar la lipofilia e influir en la reactividad del compuesto. La presencia de sustituyentes halógenos también puede afectar la estabilidad y solubilidad del compuesto en diferentes disolventes. Como ácido bórico, puede participar en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. En general, la estructura distintiva de este compuesto y sus grupos funcionales lo convierten en un candidato significativo para la investigación en farmacéutica y ciencia de materiales.
Fórmula:C7H4BBrClF3O2
InChI:InChI=1S/C7H4BBrClF3O2/c9-5-2-6(10)4(8(14)15)1-3(5)7(11,12)13/h1-2,14-15H
Clave InChI:InChIKey=SGGXNNDOQRLDIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC(B(O)O)=C(Cl)C=C1Br
Sinónimos:- Boronic acid, B-[4-bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
- B-[4-Bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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Boronic acid, B-[4-bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
CAS:Fórmula:C7H4BBrClF3O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:303.2687

