CAS 1451393-35-3
:Ácido bórico de (3-cloro-5-formilfenil)
Descripción:
Ácido bórico de (3-cloro-5-formilfenil) es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que presenta un sustituyente cloro y un grupo aldehído. Este compuesto típicamente exhibe propiedades comunes a los ácidos bóricos, como la capacidad de formar complejos reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia de los grupos cloro y formilo mejora su reactividad y potencial para una mayor funcionalización. A menudo se utiliza en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, el compuesto puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares, y su reactividad puede verse influenciada por los efectos electrónicos de los sustituyentes en el anillo aromático. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los ácidos bóricos pueden ser sensibles a la humedad y pueden requerir condiciones de almacenamiento específicas para mantener la estabilidad.
Fórmula:C7H6BClO3
InChI:InChI=1S/C7H6BClO3/c9-7-2-5(4-10)1-6(3-7)8(11)12/h1-4,11-12H
Clave InChI:InChIKey=AIHAWPBOAVSYOE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C=O)=CC(Cl)=C1
Sinónimos:- B-(3-Chloro-5-formylphenyl)boronic acid
- (3-Chloro-5-formylphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(3-chloro-5-formylphenyl)-
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3-Chloro-5-formylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C7H6BClO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:184.38473-Chloro-5-formylphenylboronic acid
CAS:3-Chloro-5-formylphenylboronic acidPureza:98%Peso molecular:184.38g/mol
