CAS 1451393-49-9
:Ácido 5-boro-2-bromo-3-piridinocarboxílico
Descripción:
Ácido 5-boro-2-bromo-3-piridinocarboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional ácido bórico, conocido por su reactividad en reacciones de acilo cruzado, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia de un átomo de bromo mejora sus propiedades electrofílicas, lo que lo convierte en un intermediario útil en diversas aplicaciones sintéticas. El anillo de piridina contribuye a la aromaticidad del compuesto y puede influir en su solubilidad y reactividad. Este compuesto se utiliza típicamente en química medicinal y ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Su grupo ácido carboxílico proporciona propiedades ácidas, permitiendo interacciones potenciales con bases e iones metálicos. Además, el átomo de boro puede participar en química de coordinación, lo que lo hace valioso en la síntesis de compuestos que contienen boro. En general, Ácido 5-boro-2-bromo-3-piridinocarboxílico es un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica, con aplicaciones que aprovechan sus características estructurales únicas y reactividad.
Fórmula:C6H5BBrNO4
InChI:InChI=1S/C6H5BBrNO4/c8-5-4(6(10)11)1-3(2-9-5)7(12)13/h1-2,12-13H,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=KFCCLRYBPPHKBI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C(B(O)O)C=NC1Br
Sinónimos:- 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-borono-2-bromo-
- 5-Borono-2-bromo-3-pyridinecarboxylic acid
- 2-Bromo-3-carboxypyridine-5-boronic acid
- 5-Borono-2-bromo-pyridine-3-carboxylic acid
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