CAS 1451393-49-9: Ácido 5-boro-2-bromo-3-piridinocarboxílico

Descripción: Ácido 5-boro-2-bromo-3-piridinocarboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional ácido bórico, conocido por su reactividad en reacciones de acilo cruzado, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia de un átomo de bromo mejora sus propiedades electrofílicas, lo que lo convierte en un intermediario útil en diversas aplicaciones sintéticas. El anillo de piridina contribuye a la aromaticidad del compuesto y puede influir en su solubilidad y reactividad. Este compuesto se utiliza típicamente en química medicinal y ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Su grupo ácido carboxílico proporciona propiedades ácidas, permitiendo interacciones potenciales con bases e iones metálicos. Además, el átomo de boro puede participar en química de coordinación, lo que lo hace valioso en la síntesis de compuestos que contienen boro. En general, Ácido 5-boro-2-bromo-3-piridinocarboxílico es un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica, con aplicaciones que aprovechan sus características estructurales únicas y reactividad.

Fórmula: C₆H₅BBrNO₄

InChI: InChI=1S/C6H5BBrNO4/c8-5-4(6(10)11)1-3(2-9-5)7(12)13/h1-2,12-13H,(H,10,11)

Clave InChI: InChIKey=KFCCLRYBPPHKBI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C(O)C1=CC(=CN=C1Br)B(O)O

5-borono-2-bromonicotinicacid

CAS: 1451393-49-9

• Fórmula: C₆H₅BBrNO₄
• Pureza: 95%
• Peso molecular: 245.8232

2-Bromo-3-carboxypyridine-5-boronic acid

CAS: 1451393-49-9

• Pureza: 98+%
• Peso molecular: 245.82000732421875

5-Borono-2-bromopyridine-3-carboxylic acid

CAS: 1451393-49-9

Versatile small molecule scaffold

• Fórmula: C₆H₅BBrNO₄
• Pureza: Min. 95%
• Peso molecular: 245.83 g/mol