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CAS 145206-40-2

:

(S)-N-BOC-2-Furilalanina

Descripción:
(S)-N-BOC-2-Furilalanina es un derivado sintético de aminoácidos caracterizado por la presencia de un anillo de furan y un grupo protector de tert-butyloxycarbonilo (BOC) en el grupo amino. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y como un bloque de construcción en el desarrollo de fármacos debido a sus características estructurales únicas que pueden influir en la actividad biológica. La parte de furan contribuye a sus propiedades aromáticas, mientras que el grupo BOC proporciona estabilidad y protección durante las reacciones químicas. La configuración (S) indica que es el S-enantiómero, que a menudo es biológicamente relevante, ya que muchos aminoácidos existen en esta forma en la naturaleza. El compuesto es generalmente soluble en disolventes orgánicos y puede exhibir patrones de reactividad específicos típicos de los aminoácidos, como participar en la formación de enlaces peptídicos. Su estructura molecular permite interacciones potenciales en sistemas biológicos, lo que lo convierte en un compuesto valioso en la química medicinal y el diseño de fármacos.
Fórmula:C24H40N2O5
InChI:InChI=1/C12H17NO5.C12H23N/c1-12(2,3)18-11(16)13-9(10(14)15)7-8-5-4-6-17-8;1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h4-6,9H,7H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15);11-13H,1-10H2/t9-;/m1./s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1ccco1)C(=O)O)O.C1CCC(CC1)NC1CCCCC1
Sinónimos:
  • N-tert-Butoxycarbonyl-2-furyl-L-alanine
  • Boc-L-2-Furylalanine-DCHA
  • Boc-L-3-(2-Furyl)-Alanine・Dcha
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3-furan-2-yl-L-alanine
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-furan-2-ylpropanoate
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3-furan-2-yl-L-alanine - N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3-furan-2-yl-D-alanine - N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
  • Boc-L-2-Furylalanine・DCHA
  • Boc-3-(2-Furyl)-L-alanine
  • Boc-L-2-Furylalanine Dcha Salt
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