CAS 145416-34-8

2(1H)-Pirimidinona, 4-amino-5-fluoro-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-, (2S-trans)- (9CI)

Descripción:

2(1H)-Pirimidinona, 4-amino-5-fluoro-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolana-5-il]-, (2S-trans) es un compuesto químico caracterizado por su estructura central de pirimidinona, que presenta un átomo de flúor y un grupo amino en posiciones específicas del anillo. La presencia de la parte oxatiolana indica que contiene un átomo de azufre dentro de un anillo de cinco miembros, lo que contribuye a sus propiedades únicas y potencial actividad biológica. Este compuesto se estudia a menudo por su relevancia en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes antivirales o anticancerígenos. Su estereoquímica, indicada por la designación (2S-trans), sugiere disposiciones espaciales específicas que pueden influir en su interacción con objetivos biológicos. El número CAS 145416-34-8 sirve como un identificador único para esta sustancia, facilitando su reconocimiento en la literatura científica y bases de datos. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad de la química heterocíclica y sus aplicaciones en el diseño y desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₈H₁₀FN₃O₃S

Sinónimos:

• 1,3-Oxathiolane,2(1H)-pyrimidinone deriv.

2-epi-Emtricitabine

CAS: 145416-34-8

Fórmula: C₈H₁₀FN₃O₃S

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 247.24

Ref: 4Z-E-588

2-epi-(-)-emtricitabine

CAS: 145416-34-8

Ref: 7W-GC4103

2-Epi-Emtricitabine

CAS: 145416-34-8

Fórmula: C₈H₁₀FN₃O₃S

Peso molecular: 247.3

Ref: ST-EA-CP-E5016

2-epi-Emtricitabine

CAS: 145416-34-8

Applications The 2-epi-enantiomer analogue of (-)-Emtricitabine (E525000) evaluated against HIV-1 in human peripheral blood mononuclear (PBM) cells.
References Jeong, L.S., et al.: J. Med. Chem., 36, 2627 (1993),

Fórmula: C₈H₁₀FN₃O₃S

Forma y color: Off White Solid

Peso molecular: 247.25

Ref: TR-E524990

2-epi-(-)-emtricitabine

CAS: 145416-34-8

2-epi-(-)-emtricitabine is an analog of the nucleoside cytidine, which inhibits the phosphorylation and subsequent degradation of deoxycytidine kinase, thereby blocking the production of the viral DNA polymerase. The compound also inhibits tyrosine kinases, which are enzymes that play a vital role in cell signaling. This inhibition may contribute to its antiviral activity. 2-epi-(-)-emtricitabine has been shown to inhibit human immunodeficiency virus (HIV) replication in vitro and in vivo. It is a prodrug that is converted to emtricitabine, its active form, by deoxycytidine kinase and then hydrolyzed by esterases. 2-epi-(-)-emtricitabine has been shown to be effective against hepatitis B virus and cancer cells.

Fórmula: C₈H₁₀FN₃O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 247.25 g/mol

Ref: 3D-ME16711

Emtricitabine 2-Epimer (4-amino-5-fluoro-1-((2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one; 5-Fluoro-1-[(2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine)

CAS: 145416-34-8

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Fórmula: C₈H₁₀FN₃O₃S

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 247.04269

Ref: 45-1A04610