CAS 145452-04-6
:alilo (2R)-2-acetamido-3-sulfanil-propanoato
Descripción:
alilo (2R)-2-acetamido-3-sulfanil-propanoato, con el número CAS 145452-04-6, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales y características estructurales únicas. Contiene un grupo alilo, que es un grupo vinilo con un doble enlace terminal, lo que contribuye a su reactividad en varias reacciones químicas. La presencia de un grupo acetamido indica que tiene un grupo funcional amida, que puede influir en su solubilidad y actividad biológica. Además, el grupo sulfanyl (tiol) otorga propiedades distintas, como una mayor nucleofilia y potencial para formar enlaces disulfuro. Este compuesto probablemente exhiba polaridad moderada debido a la combinación de componentes hidrofóbicos (alilo) e hidrofílicos (acetamido y sulfanyl). Su configuración estructural sugiere aplicaciones potenciales en síntesis orgánica, farmacéuticos o como sonda bioquímica, aunque las aplicaciones específicas dependerían de una investigación adicional sobre su reactividad e interacciones biológicas. En general, las características del compuesto lo convierten en un tema de interés tanto en química sintética como medicinal.
Fórmula:C8H13NO3S
InChI:InChI=1/C8H13NO3S/c1-3-4-12-8(11)7(5-13)9-6(2)10/h3,7,13H,1,4-5H2,2H3,(H,9,10)/t7-/m0/s1
SMILES:C=CCOC(=O)[C@H](CS)N=C(C)O
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L-Cysteine, N-acetyl-, 2-propen-1-yl ester
CAS:Fórmula:C8H13NO3SForma y color:SolidPeso molecular:203.2587N-Acetyl-L-cysteine Allyl Ester
CAS:Producto controlado<p>Applications N-Acetyl-L-cysteine Allyl Ester (cas# 145452-04-6) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Yeh, Y., et al.: J. Nutrit., 131, 989S (2001),<br></p>Fórmula:C8H13NO3SForma y color:NeatPeso molecular:203.26



