CAS 145626-87-5
:Bis(2-mercaptoetil) sulfona
Descripción:
Bis(2-mercaptoetil) sulfona, también conocido por su número CAS 145626-87-5, es un compuesto organosulfurado caracterizado por la presencia de dos grupos mercaptoetilo unidos a una moiety de sulfonas. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su forma específica y pureza. Es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia de los grupos tiol, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. Los grupos mercaptoetilo contribuyen a su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, incluyendo el intercambio tiol-disulfuro y sustituciones nucleofílicas. Bis(2-mercaptoetil) sulfona se utiliza a menudo en la síntesis de polímeros, como agente de entrecruzamiento, y en la formulación de varios productos químicos debido a su capacidad para mejorar las propiedades de los materiales. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. El manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a la reactividad potencial de los grupos tiol.
Fórmula:C4H10O2S3
InChI:InChI=1/C4H10O2S3/c5-9(6,3-1-7)4-2-8/h7-8H,1-4H2
SMILES:C(CS(=O)(=O)CCS)S
Sinónimos:- 2,2'-Sulfonyldiethanethiol
- Bis(2-mercaptoethyl)sulfone
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2,2'-Sulphonyldiethane-1-thiol
CAS:<p>2,2'-Sulphonyldiethane-1-thiol</p>Fórmula:C4H10O2S3Pureza:≥95%Forma y color: pale yellow solidPeso molecular:186.32g/molBis(2-mercaptoethyl)sulfone
CAS:Producto controlado<p>Stability Air Sensitive, Moisture Sensitive<br>Applications A useful reagent for the reduction of disulfides in aquous solutions. A superior substitute for DTT.<br>References Lamoureux, G.V., et al.: J. Org. Chem., 58, 633 (1993), Singh, R., et al.: Protein Sci., 3, suppl 1, 430T (1994)<br></p>Fórmula:C4H10O2S3Forma y color:NeatPeso molecular:186.32Bis(2-mercaptoethyl)sulfone
CAS:<p>Bis(2-mercaptoethyl)sulfone (BMS) is a chemical that can be used to modify the properties of proteins. BMS can be used to increase the solubility of proteins, which can then be purified using liquid chromatography. It also has an extracellular modification capability, which can be activated by adding sodium borohydride or dithiothreitol in order to form a disulfide bond. This reversible reaction is endoplasmic reticulum-dependent and not found in bacteria. BMS binds to DNA with a redox potential of -0.78 V and fluoresces at 564 nm in dimethyl sulfoxide solution. It has been shown to have biochemical properties that are similar to cysteine and glutathione, but does not react with thiols such as mercaptoethanol or glutathione.</p>Fórmula:C4H10O2S3Pureza:Min. 97 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:186.32 g/mol



