CAS 1459-00-3
:1-Bromo-2-fenilpropano
Descripción:
1-Bromo-2-fenilpropano, con el número CAS 1459-00-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de bromo unido a una cadena de propilo que está además sustituida con un grupo fenilo. Este compuesto se clasifica como un halogenuro de alquilo, específicamente un bromoalqueno, y exhibe propiedades típicas asociadas con tales compuestos, incluyendo ser un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente. Generalmente es insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza hidrofóbica debido a la presencia del grupo fenilo. El compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo hace útil en la síntesis orgánica. Su reactividad está influenciada por el átomo de bromo, que es un buen grupo saliente. Además, 1-Bromo-2-fenilpropano puede exhibir toxicidad moderada, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos. Al igual que muchos haluros orgánicos, también puede plantear preocupaciones ambientales, particularmente en lo que respecta a su persistencia y posible bioacumulación.
Fórmula:C9H11Br
InChI:InChI=1S/C9H11Br/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=XJWVCWQKZQENDS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(C)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (1-Bromopropan-2-yl)benzene
- (2-Bromo-1-methylethyl)benzene
- 1-Bromo-2-phenylpropane
- 1-Bromopropan-2-ylbenzene
- 2-Methyl-2-phenylethyl bromide
- 2-Phenylpropyl bromide
- Benzene, (2-bromo-1-methylethyl)-
- Cumene, β-bromo-
- NSC 43688
- [(2S)-1-bromopropan-2-yl]benzene
- beta-Bromocumene
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1-Bromo-2-phenylpropane
CAS:<p>1-Bromo-2-phenylpropane is a chemical compound that can be used as an intermediate in the synthesis of other compounds. It is a rate enhancement agent that can be used to increase the reaction speed of chemical reactions. 1-Bromo-2-phenylpropane reacts with ethyl bromide and dimethylformamide to form the corresponding products, which are then reacted with proton sources to form bifluorenylidene. The deuterium isotope has been shown to improve the reaction rate by increasing the nucleophilic attack on halides. Organic chemists use this chemical compound to synthesize carbonyl groups from organic halides.</p>Fórmula:C9H11BrPureza:Min. 95%Peso molecular:199.09 g/mol


