CAS 145980-90-1
:Cloruro de 3-cloro-2,6-dimetoxibencenosulfonilo
Descripción:
Cloruro de 3-cloro-2,6-dimetoxibencenosulfonilo es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cloruro de sulfonilo, conocido por su reactividad en diversas reacciones químicas, particularmente en la formación de sulfonamidas y otros derivados. Este compuesto presenta un anillo aromático clorado con dos grupos metoxi posicionados en las posiciones 2 y 6, lo que contribuye a sus propiedades electrónicas y a la hinderncia estérica. La presencia del grupo cloruro de sulfonilo lo convierte en un potente electrófilo, permitiéndole participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Se utiliza típicamente en síntesis orgánica, especialmente en la preparación de sulfonamidas y otros compuestos que contienen sulfonilo. Es probable que el compuesto sea un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir toxicidad moderada a alta, lo que requiere un manejo cuidadoso y medidas de seguridad adecuadas durante su uso. Además, es importante considerar su estabilidad bajo diversas condiciones, ya que los cloruros de sulfonilo pueden hidrolizarse en presencia de humedad, liberando ácido clorhídrico y formando el ácido sulfónico correspondiente.
Fórmula:C8H8Cl2O4S
InChI:InChI=1S/C8H8Cl2O4S/c1-13-6-4-3-5(9)7(14-2)8(6)15(10,11)12/h3-4H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=JOJNRDCALXLXJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(OC)C(Cl)=CC=C1OC
Sinónimos:- 3-Chloro-2,6-dimethoxybenzenesulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 3-chloro-2,6-dimethoxy-
- 3-Chloro-2,6-dimethoxybenzene-1-sulfonyl chloride
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3-Chloro-2,6-dimethoxybenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Fórmula:C8H8Cl2O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:271.12 g/mol
