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CAS 14602-93-8

:

(6aR,12aR)-6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopirano-3,6a(12aH)-diol

Descripción:
La sustancia química conocida como (6aR,12aR)-6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopirano-3,6a(12aH)-diol, con el número CAS 14602-93-8, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica única que incorpora tanto moieties de dioxolano como de benzopirano. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a su potencial reactividad y solubilidad en disolventes polares. La estereoquímica indicada por la designación (6aR,12aR) sugiere disposiciones espaciales específicas de átomos, que pueden influir en su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Tales compuestos a menudo se estudian por sus propiedades farmacológicas potenciales, incluidos efectos antioxidantes y antiinflamatorios. La presencia del anillo de dioxolano también puede conferir propiedades electrónicas únicas, lo que lo hace de interés en la ciencia de materiales y la electrónica orgánica. En general, esta sustancia ejemplifica la naturaleza intrincada de la química orgánica, donde las características estructurales juegan un papel crítico en la determinación del comportamiento químico y las aplicaciones potenciales.
Fórmula:C16H12O6
InChI:InChI=1S/C16H12O6/c17-8-1-2-9-11(3-8)19-6-16(18)10-4-13-14(21-7-20-13)5-12(10)22-15(9)16/h1-5,15,17-18H,6-7H2/t15-,16+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=GLMPLZUBQDAZEN-CVEARBPZSA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@](C=3C(OC1)=CC(O)=CC3)(OC=4C2=CC5=C(C4)OCO5)[H]
Sinónimos:
  • 6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol, (6aR,12aR)-
  • 6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol, (6aR-cis)-
  • (6aR,12aR)-6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol
  • (+)-6a-Hydroxymaackiain
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  • 6a-Hydroxymaackiain
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    6a-Hydroxymaackiain

    CAS:
    <p>6a-Hydroxymaackiain is a naturally occurring phytoalexin, which is an antimicrobial compound produced by plants as part of their defense mechanisms against pathogens. This particular compound is typically sourced from leguminous plants, where it is synthesized in response to external stressors such as microbial infection. The mode of action of 6a-Hydroxymaackiain involves disrupting the cell membranes of invading microorganisms, thereby inhibiting their ability to grow and proliferate. This defense strategy allows the plant to resist infection and maintain its overall health.</p>
    Fórmula:C16H12O6
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Powder
    Peso molecular:300.26 g/mol

    Ref: 3D-XH161543

    250µg
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