CAS 146196-07-8

Inosina, 2-cloro-2'-desoxi-6-O-metil-

Descripción:

Inosina, 2-cloro-2'-desoxi-6-O-metil- es un nucleósido modificado que presenta una base de purina, específicamente hipoxantina, unida a un grupo de azúcar. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un átomo de cloro en la posición 2 del azúcar desoxirribosa y un grupo metoxi en la posición 6. La modificación del azúcar y la sustitución de halógenos pueden influir en su actividad biológica y estabilidad en comparación con los nucleósidos no modificados. Los derivados de inosina se estudian a menudo por sus posibles roles en terapias antivirales y como intermediarios en la síntesis de ácidos nucleicos. La presencia del grupo metoxi puede aumentar la lipofilia, afectando potencialmente la captación celular y la interacción con objetivos biológicos. Al igual que con muchos análogos de nucleósidos, las propiedades farmacológicas, incluida la eficacia y la toxicidad, son de gran interés en la química medicinal. El número CAS del compuesto, 146196-07-8, permite una identificación precisa en bases de datos químicas y literatura.

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine

CAS: 146196-07-8

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside, 2-Modified purine nucleoside, 6-Modified purine nucleoside.

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 300.7

Ref: TM-TNU1581

Inosine Impurity 1

CAS: 146196-07-8

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Peso molecular: 300.70

Ref: 4Z-I-404

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine

Producto controlado

CAS: 146196-07-8

Applications 2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine is used as a reagent in the preparation of 2-chloro-2'-deoxyadenosine analogs via regioselective and stereoselective glycosylation of 6-(substituted-imidazol-1-yl)purines with 2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride.
References Zhong, M., et al.: J. Org. Chem., 71, 7773 (2006);

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 300.698

Ref: TR-C292980